Madhavans sejr: Bekæmpelse af hjernegliom med Bioocus B7H3 CAR-T-terapi

Patientbaggrund

Madhavan blev diagnosticeret med hjernegliom, en ondartet tumor kendt for sin invasivitet og dårlige prognose. Som 58-årig, efter at konventionelle behandlinger, herunder kirurgi og strålebehandling, mislykkedes, henvendte han sig til Bioocus for avancerede muligheder. Efter at være blevet henvist til Tianjin Tumor Hospital Konggang Hospital, tilmeldte han sig vores B7H3 CAR-T-program under behandlingsnummer P001. B7H3 udtrykkes i høj grad på gliomceller, hvilket gør det til et ideelt mål for manipulerede T-celler administreret via cerebrospinalvæske (CSF) til direkte at angribe tumoren.

Behandlingsrejsen

Madhavans terapi involverede infusion af autologe CAR-T-celler i CSF med overvågning gennem serielle CSF-analyser fra dag 2 (D2) til dag 28 (D28).

• D2 (8. august 2025):Stærk initial tilstedeværelse med B7H3 CAR-T ved 54,44% af CD3+ T-celler.
• D4 (11. august 2025):52%, hvilket afspejler tidlig dynamik.
• D7 (14. august 2025):Steg til 59,51 %.
• D10 (17. august 2025):12%.
• D14 (21. august 2025):19%.
• D21 (28. august 2025):Toppede på 89,69%, hvilket viser en exceptionel ekspansion.
• D28 (6. september 2025):Stabiliseret ved 13,58% af CD3+ T-celler, med 11,90% i CD4+ og 14,28% i CD8+ undergrupper. Samlet set dominerede CD3+ T-celler ved 95,34%, hvor høj CD8+ (66,74%) indikerer potent cytotoksicitet.

Ekspansionsgraferne illustrerede fluktuerende, men generelt robust CAR-T-persistens, hvilket er essentielt for vedvarende tumorkontrol i CNS.

Enestående resultater

Den høje peak-ekspansion på D21 korrelerede med tumorkrympning på MR-scanning, hvilket førte til en delvis respons af D28 og fortsat forbedring. Denne intratekale levering minimerer systemiske bivirkninger, samtidig med at den maksimerer effekten mod gliomer, og vores data viser forbedret progressionsfri overlevelse. Madhavan rapporterede håndterbare symptomer og ingen alvorlig neurotoksicitet.