Victoire de Madhavan : vaincre un gliome cérébral grâce à la thérapie CAR-T Bioocus B7H3

Contexte du patient

Madhavan a reçu un diagnostic de gliome cérébral, une tumeur maligne connue pour son caractère invasif et son mauvais pronostic. À 58 ans, après l'échec des traitements conventionnels, notamment la chirurgie et la radiothérapie, il s'est tourné vers Bioocus pour explorer des options thérapeutiques de pointe. Orienté vers l'hôpital Konggang de Tianjin, spécialisé dans le traitement des tumeurs, il a intégré notre programme CAR-T B7H3 sous le numéro de traitement P001. La protéine B7H3 est fortement exprimée à la surface des cellules de gliome, ce qui en fait une cible idéale pour les lymphocytes T modifiés, administrés par voie intrathécale (liquide céphalo-rachidien) afin d'attaquer directement la tumeur.

Le parcours de traitement

La thérapie de Madhavan consistait à perfuser des cellules CAR-T autologues dans le LCR, avec un suivi par des analyses en série du LCR du jour 2 (J2) au jour 28 (J28).

• D2 (8 août 2025) :Forte présence initiale avec B7H3 CAR-T à 54,44 % des cellules T CD3+.
• D4 (11 août 2025) :52 %, reflétant la dynamique initiale.
• D7 (14 août 2025) :A grimpé à 59,51 %.
• D10 (17 août 2025) :12%.
• D14 (21 août 2025) :19%.
• D21 (28 août 2025) :A atteint un pic de 89,69 %, témoignant d'une expansion exceptionnelle.
• D28 (6 septembre 2025) :La proportion de lymphocytes T CD3+ s'est stabilisée à 13,58 %, avec 11,90 % pour les CD4+ et 14,28 % pour les CD8+. Globalement, les lymphocytes T CD3+ étaient majoritaires (95,34 %), tandis que la forte proportion de CD8+ (66,74 %) témoignait d'une cytotoxicité importante.

Les graphiques d'expansion illustraient une persistance fluctuante mais globalement robuste des cellules CAR-T, essentielle pour un contrôle tumoral durable dans le SNC.

Résultats exceptionnels

L'expansion tumorale maximale observée au jour 21 était corrélée à une réduction de la taille de la tumeur à l'IRM, induisant une réponse partielle au jour 28 et une amélioration continue. Cette administration intrathécale minimise les effets secondaires systémiques tout en maximisant l'efficacité contre les gliomes, nos données montrant une amélioration de la survie sans progression. Madhavan a rapporté des symptômes gérables et aucune neurotoxicité sévère.