माधवनको विजय: बायोकस B7H3 CAR-T थेरापीको साथ ब्रेन ग्लियोमालाई पराजित गर्दै

बिरामी पृष्ठभूमि

माधवनलाई ब्रेन ग्लियोमा भएको निदान गरिएको थियो, जुन एक घातक ट्युमर हो जुन यसको आक्रामकता र कमजोर रोगको निदानको लागि परिचित छ। ५८ वर्षको उमेरमा, शल्यक्रिया र विकिरण लगायतका परम्परागत उपचारहरू असफल भएपछि, उनी उन्नत विकल्पहरूको लागि बायोकसतिर लागे। टियांजिन ट्युमर अस्पताल कोङगाङ अस्पतालमा रेफर गरिएको, उनी उपचार नम्बर P001 अन्तर्गत हाम्रो B7H3 CAR-T कार्यक्रममा भर्ना भए। B7H3 ग्लियोमा कोशिकाहरूमा अत्यधिक अभिव्यक्त हुन्छ, जसले गर्दा यो सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड (CSF) मार्फत प्रशासित इन्जिनियर गरिएका T कोशिकाहरूको लागि ट्युमरमा प्रत्यक्ष आक्रमण गर्न एक आदर्श लक्ष्य हो।

उपचार यात्रा

माधवनको थेरापीमा CSF मा अटोलोगस CAR-T कोशिकाहरू घुसाउनु समावेश थियो, जसमा दिन २ (D2) देखि दिन २८ (D28) सम्म क्रमिक CSF विश्लेषणहरू मार्फत निगरानी गरिएको थियो।

• D2 (अगस्ट ८, २०२५):CD3+ T कोषहरूको ५४.४४% मा B7H3 CAR-T को साथ बलियो प्रारम्भिक उपस्थिति।
• D4 (अगस्ट ११, २०२५):५२%, प्रारम्भिक गतिशीलता प्रतिबिम्बित गर्दै।
• D7 (अगस्ट १४, २०२५):५९.५१% मा बढ्यो।
• D10 (अगस्ट १७, २०२५):१२%।
• D14 (अगस्ट २१, २०२५):१९%।
• D21 (अगस्ट २८, २०२५):असाधारण विस्तार देखाउँदै, ८९.६९% मा पुगेको छ।
• D28 (सेप्टेम्बर ६, २०२५):CD3+ T कोषहरूको १३.५८% मा स्थिर, CD4+ मा ११.९०% र CD8+ उपसमूहहरूमा १४.२८%। समग्रमा, CD3+ T कोषहरूले ९५.३४% मा प्रभुत्व जमाए, उच्च CD8+ (६६.७४%) ले शक्तिशाली साइटोटोक्सिसिटीलाई संकेत गर्‍यो।

विस्तार ग्राफहरूले CNS मा दिगो ट्युमर नियन्त्रणको लागि आवश्यक उतारचढावपूर्ण तर समग्रमा बलियो CAR-T दृढतालाई चित्रण गर्दछ।

उत्कृष्ट परिणामहरू

D21 मा उच्च शिखर विस्तार MRI मा ट्युमर संकुचनसँग सम्बन्धित थियो, जसले गर्दा D28 द्वारा आंशिक प्रतिक्रिया र निरन्तर सुधार भयो। यो इन्ट्राथेकल डेलिभरीले ग्लियोमा विरुद्ध प्रभावकारितालाई अधिकतम बनाउँदै प्रणालीगत साइड इफेक्टहरूलाई कम गर्छ, हाम्रो डेटाले सुधारिएको प्रगति-मुक्त बाँच्ने देखाउँछ। माधवनले व्यवस्थापन योग्य लक्षणहरू र कुनै गम्भीर न्यूरोटोक्सिसिटी नभएको रिपोर्ट गरे।