Chiến thắng của Madhavan: Đánh bại u tế bào thần kinh đệm não bằng liệu pháp CAR-T Bioocus B7H3

Thông tin bệnh nhân

Ông Madhavan được chẩn đoán mắc u tế bào thần kinh đệm não, một khối u ác tính nổi tiếng về tính xâm lấn và tiên lượng xấu. Ở tuổi 58, sau khi các phương pháp điều trị thông thường bao gồm phẫu thuật và xạ trị thất bại, ông đã tìm đến Bioocus để tìm kiếm các lựa chọn điều trị tiên tiến hơn. Được chuyển đến Bệnh viện Ung bướu Thiên Tân Konggang, ông đã tham gia chương trình CAR-T B7H3 của chúng tôi với mã số điều trị P001. B7H3 được biểu hiện rất cao trên các tế bào u tế bào thần kinh đệm, khiến nó trở thành mục tiêu lý tưởng cho các tế bào T được thiết kế đặc biệt được truyền qua dịch não tủy (CSF) để trực tiếp tấn công khối u.

Hành trình điều trị

Liệu pháp của Madhavan bao gồm truyền tế bào CAR-T tự thân vào dịch não tủy, đồng thời theo dõi bằng cách phân tích dịch não tủy định kỳ từ Ngày 2 (D2) đến Ngày 28 (D28).

• D2 (Ngày 8 tháng 8 năm 2025):Sự hiện diện ban đầu mạnh mẽ của B7H3 CAR-T ở mức 54,44% tế bào T CD3+.
• D4 (11 tháng 8 năm 2025):52%, phản ánh động lực ban đầu.
• D7 (14 tháng 8 năm 2025):Tăng vọt lên 59,51%.
• D10 (17 tháng 8 năm 2025):12%.
• D14 (21 tháng 8 năm 2025):19%.
• D21 (28 tháng 8 năm 2025):Đạt đỉnh điểm ở mức 89,69%, cho thấy sự mở rộng vượt trội.
• D28 (Ngày 6 tháng 9 năm 2025):Ổn định ở mức 13,58% tế bào T CD3+, 11,90% ở nhóm CD4+ và 14,28% ở nhóm CD8+. Nhìn chung, tế bào T CD3+ chiếm ưu thế với 95,34%, cùng với tỷ lệ cao tế bào CD8+ (66,74%), cho thấy khả năng gây độc tế bào mạnh mẽ.

Các đồ thị mở rộng cho thấy sự tồn tại của CAR-T tuy biến động nhưng nhìn chung vẫn mạnh mẽ, điều cần thiết để kiểm soát khối u lâu dài trong hệ thần kinh trung ương.

Kết quả xuất sắc

Sự giãn nở đỉnh điểm cao vào ngày thứ 21 tương quan với sự thu nhỏ khối u trên MRI, dẫn đến đáp ứng một phần vào ngày thứ 28 và tiếp tục cải thiện. Phương pháp tiêm nội tủy này giảm thiểu tác dụng phụ toàn thân đồng thời tối đa hóa hiệu quả điều trị u thần kinh đệm, dữ liệu của chúng tôi cho thấy sự cải thiện về thời gian sống không tiến triển bệnh. Madhavan báo cáo các triệu chứng có thể kiểm soát được và không có độc tính thần kinh nghiêm trọng.