Sigur Madhavans: Að sigra heilaæxli með Bioocus B7H3 CAR-T meðferð

Bakgrunnur sjúklings

Madhavan greindist með heilaæxli, illkynja æxli sem er þekkt fyrir ífarandi eiginleika og slæma horfur. Fimmtíu og átta ára gamall, eftir að hefðbundnar meðferðir, þar á meðal skurðaðgerðir og geislameðferð, báru ekki árangur, leitaði hann til Bioocus vegna flóknari meðferða. Hann var vísaður á Tianjin Tumor Hospital Konggang Hospital og skráði sig í B7H3 CAR-T meðferðaráætlunina okkar undir meðferðarnúmerinu P001. B7H3 er mikið tjáð á heilaæxlisfrumum, sem gerir það að kjörnum skotmarki fyrir erfðabreyttar T-frumur sem gefnar eru með heila- og mænuvökva (CSF) til að ráðast beint á æxlið.

Meðferðarferðin

Meðferð Madhavan fólst í því að dæla eigin CAR-T frumum í heila- og mænuvökva og fylgjast var með með raðbundnum greiningum á heila- og mænuvökva frá degi 2 (D2) til dags 28 (D28).

• D2 (8. ágúst 2025):Sterk upphafleg nærvera með B7H3 CAR-T hjá 54,44% CD3+ T frumna.
• D4 (11. ágúst 2025):52%, sem endurspeglar fyrri þróun.
• D7 (14. ágúst 2025):Hækkunin fór upp í 59,51%.
• D10 (17. ágúst 2025):12%.
• D14 (21. ágúst 2025):19%.
• D21 (28. ágúst 2025):Náði hámarki í 89,69%, sem sýnir einstaka vöxt.
• D28 (6. september 2025):Stöðugleiki náði 13,58% í CD3+ T frumum, þar af 11,90% í CD4+ og 14,28% í CD8+ undirhópum. Í heildina voru CD3+ T frumur ráðandi í 95,34%, þar sem hátt CD8+ gildi (66,74%) benti til öflugra frumudrepandi áhrifa.

Útvíkkunarlínurit sýndu sveiflukennda en almennt trausta CAR-T varanleika, sem er nauðsynlegur fyrir viðvarandi æxlisstjórnun í miðtaugakerfi.

Framúrskarandi árangur

Mikil útvíkkun hámarks á D21 tengdist æxlisrýrnun á segulómun, sem leiddi til hlutasvörunar af D28 og áframhaldandi bata. Þessi gjöf innan mænuvökva lágmarkar altækar aukaverkanir en hámarkar virkni gegn glioma, þar sem gögn okkar sýna bætta lifun án framgangs sjúkdómsins. Madhavan greindi frá viðráðanlegum einkennum og engum alvarlegum taugaeitrunaráhrifum.