د مادهون بریا: د بایوکوس B7H3 CAR-T درملنې سره د دماغ ګلیوما ماتول

د ناروغ پس منظر

مادهون د دماغ ګلیوما سره تشخیص شو، یو وژونکی تومور چې د خپل برید کونکي او ضعیف تشخیص لپاره پیژندل شوی. په 58 کلنۍ کې، د جراحي او وړانګو په ګډون دودیز درملنې ناکامه کیدو وروسته، هغه د پرمختللي انتخابونو لپاره بایوکوس ته مخه کړه. د تیانجین تومور روغتون کونګګنګ روغتون ته راجع شو، هغه زموږ د B7H3 CAR-T پروګرام کې د درملنې شمیره P001 لاندې نوم لیکنه وکړه. B7H3 د ګلیوما حجرو باندې خورا څرګند دی، دا د انجینر شوي T حجرو لپاره یو مثالی هدف جوړوي چې د دماغي نخاعي مایع (CSF) له لارې اداره کیږي ترڅو په مستقیم ډول په تومور برید وکړي.

د درملنې سفر

د مادهون په درملنه کې د autologous CAR-T حجرو CSF ته داخلول شامل وو، چې د دوهمې ورځې (D2) څخه تر 28 ورځې (D28) پورې د سریال CSF تحلیلونو له لارې څارنه پکې شامله وه.

• D2 (د اګست ۸، ۲۰۲۵):د CD3+ T حجرو په 54.44٪ کې د B7H3 CAR-T سره قوي ابتدايي شتون.
• D4 (د اګست ۱۱، ۲۰۲۵):۵۲٪، د لومړنيو تحرکاتو منعکس کوي.
• D7 (د اګست ۱۴، ۲۰۲۵):۵۹.۵۱٪ ته لوړ شو.
• D10 (د اګست ۱۷، ۲۰۲۵):۱۲٪.
• D14 (د اګست ۲۱، ۲۰۲۵):۱۹٪.
• D21 (د اګست ۲۸، ۲۰۲۵):۸۹.۶۹٪ ته ورسېد، چې استثنایی پراختیا ښیي.
• ډي ۲۸ (د سپتمبر ۶، ۲۰۲۵):د CD3+ T حجرو په 13.58٪ کې ثبات موندلی، په CD4+ کې 11.90٪ او په CD8+ فرعي سیټونو کې 14.28٪ سره. په ټولیز ډول، د CD3+ T حجرو په 95.34٪ کې تسلط درلود، د لوړ CD8+ (66.74٪) سره د قوي سایټوټوکسیکیت ښودنه کوي.

د پراختیا ګرافونه د بدلون وړ مګر په ټولیز ډول قوي CAR-T دوام ښیې، چې په CNS کې د دوامداره تومور کنټرول لپاره اړین دی.

غوره پایلې

په D21 کې د لوړې څوکې پراختیا په MRI کې د تومور انقباض سره تړاو لري، چې د D28 لخوا جزوي غبرګون او دوامداره پرمختګ لامل کیږي. دا انټراټیکل تحویلي سیسټمیک اړخیزې اغیزې کموي پداسې حال کې چې د ګلیوما په وړاندې موثریت اعظمي کوي، زموږ معلومات د پرمختګ څخه پاک بقا ښه ښیې. مادهون د مدیریت وړ نښې نښانې او هیڅ شدید نیوروټوکسیکیت راپور نه دی ورکړی.