پیروزی مادهاوان: شکست گلیوما مغزی با درمان CAR-T بایوکوس B7H3

پیشینه بیمار

مادهاوان به گلیوما مغزی مبتلا شد، یک تومور بدخیم که به دلیل تهاجمی بودن و پیش‌آگهی ضعیف شناخته شده است. در ۵۸ سالگی، پس از آنکه درمان‌های مرسوم از جمله جراحی و پرتودرمانی ناموفق بودند، برای گزینه‌های پیشرفته به Bioocus مراجعه کرد. او که به بیمارستان تومور تیانجین، بیمارستان Konggang، ارجاع داده شده بود، در برنامه B7H3 CAR-T ما با شماره درمان P001 ثبت نام کرد. B7H3 به میزان زیادی در سلول‌های گلیوما بیان می‌شود، و آن را به هدفی ایده‌آل برای سلول‌های T مهندسی‌شده تبدیل می‌کند که از طریق مایع مغزی نخاعی (CSF) برای حمله مستقیم به تومور تجویز می‌شوند.

سفر درمان

درمان مادهاوان شامل تزریق سلول‌های CAR-T اتولوگ به مایع مغزی نخاعی (CSF) و پایش از طریق آنالیزهای سریالی CSF از روز دوم (D2) تا روز بیست و هشتم (D28) بود.

• دی۲ (۸ آگوست ۲۰۲۵):حضور اولیه قوی با B7H3 CAR-T در 54.44٪ از سلول‌های CD3+ T.
• دی۴ (۱۱ آگوست ۲۰۲۵):۵۲٪، که نشان‌دهنده پویایی اولیه است.
• D7 (14 آگوست 2025):به ۵۹.۵۱ درصد افزایش یافت.
• دی۱۰ (۱۷ آگوست ۲۰۲۵):۱۲٪.
• دی۱۴ (۲۱ آگوست ۲۰۲۵):۱۹٪.
• دی۲۱ (۲۸ آگوست ۲۰۲۵):به اوج خود یعنی ۸۹.۶۹ درصد رسید که نشان‌دهنده‌ی رشدی استثنایی است.
• دی۲۸ (۶ سپتامبر ۲۰۲۵):در ۱۳.۵۸٪ از سلول‌های T CD3+، با ۱۱.۹۰٪ در CD4+ و ۱۴.۲۸٪ در زیرمجموعه‌های CD8+ تثبیت شد. به طور کلی، سلول‌های T CD3+ با ۹۵.۳۴٪ غالب بودند، و CD8+ بالا (۶۶.۷۴٪) نشان دهنده سمیت سلولی قوی است.

نمودارهای گسترش، پایداری CAR-T نوسان‌دار اما به‌طورکلی قوی را نشان دادند که برای کنترل پایدار تومور در سیستم عصبی مرکزی ضروری است.

نتایج برجسته

گسترش اوج بالای تومور در D21 با کوچک شدن تومور در MRI همبستگی داشت و منجر به پاسخ نسبی D28 و بهبود مداوم شد. این تزریق داخل نخاعی عوارض جانبی سیستمیک را به حداقل می‌رساند و در عین حال اثربخشی را در برابر گلیوماها به حداکثر می‌رساند، به طوری که داده‌های ما نشان دهنده بهبود بقای بدون پیشرفت بیماری است. مادهاوان علائم قابل کنترل و عدم سمیت عصبی شدید را گزارش کرد.