Madhavans seger: Besegra hjärngliom med Bioocus B7H3 CAR-T-terapi

Patientbakgrund

Madhavan diagnostiserades med hjärngliom, en malign tumör känd för sin invasivitet och dåliga prognos. Vid 58 års ålder, efter att konventionella behandlingar inklusive kirurgi och strålbehandling misslyckats, vände han sig till Bioocus för avancerade alternativ. Efter att ha hänvisats till Tianjin Tumor Hospital Konggang Hospital, skrev han in sig i vårt B7H3 CAR-T-program under behandlingsnummer P001. B7H3 uttrycks i hög grad på gliomceller, vilket gör det till ett idealiskt mål för modifierade T-celler som administreras via cerebrospinalvätska (CSF) för att direkt attackera tumören.

Behandlingsresan

Madhavans behandling innebar att autologa CAR-T-celler infunderades i CSF, med övervakning genom seriella CSF-analyser från dag 2 (D2) till dag 28 (D28).

• D2 (8 augusti 2025):Stark initial närvaro med B7H3 CAR-T vid 54,44 % av CD3+ T-celler.
• D4 (11 augusti 2025):52 %, vilket återspeglar tidig dynamik.
• D7 (14 augusti 2025):Stigit till 59,51 %.
• D10 (17 augusti 2025):12 %.
• D14 (21 augusti 2025):19 %.
• D21 (28 augusti 2025):Nådde en topp på 89,69 %, vilket visar en exceptionell expansion.
• D28 (6 september 2025):Stabiliserades vid 13,58 % av CD3+ T-cellerna, med 11,90 % i CD4+ och 14,28 % i CD8+ subgrupper. Sammantaget dominerade CD3+ T-celler vid 95,34 %, med hög CD8+ (66,74 %) som indikerar potent cytotoxicitet.

Expansionsgraferna illustrerade fluktuerande men överlag robust CAR-T-persistens, vilket är avgörande för bibehållen tumörkontroll i CNS.

Enastående resultat

Den höga toppexpansionen på D21 korrelerade med tumörkrympning på MRI, vilket ledde till ett partiellt svar av D28 och fortsatt förbättring. Denna intratekala administrering minimerar systemiska biverkningar samtidigt som den maximerar effekten mot gliom, där våra data visar förbättrad progressionsfri överlevnad. Madhavan rapporterade hanterbara symtom och ingen allvarlig neurotoxicitet.