La victoria de Madhavan: Derrotando el glioma cerebral con la terapia CAR-T Bioocus B7H3.

Antecedentes del paciente

A Madhavan le diagnosticaron un glioma cerebral, un tumor maligno conocido por su carácter invasivo y su mal pronóstico. A los 58 años, tras fracasar los tratamientos convencionales, como la cirugía y la radioterapia, recurrió a Bioocus en busca de opciones más avanzadas. Derivado al Hospital Oncológico Konggang de Tianjin, se inscribió en nuestro programa de terapia CAR-T B7H3 con el número de tratamiento P001. La proteína B7H3 se expresa en gran medida en las células del glioma, lo que la convierte en un objetivo ideal para las células T modificadas genéticamente, administradas a través del líquido cefalorraquídeo (LCR) para atacar directamente el tumor.

El proceso de tratamiento

El tratamiento de Madhavan consistió en la infusión de células CAR-T autólogas en el líquido cefalorraquídeo (LCR), con un seguimiento mediante análisis seriados del LCR desde el día 2 (D2) hasta el día 28 (D28).

• D2 (8 de agosto de 2025):Fuerte presencia inicial de B7H3 CAR-T en el 54,44% de las células T CD3+.
• D4 (11 de agosto de 2025):52%, lo que refleja la dinámica inicial.
• D7 (14 de agosto de 2025):Se disparó hasta el 59,51%.
• D10 (17 de agosto de 2025):12%.
• D14 (21 de agosto de 2025):19%.
• D21 (28 de agosto de 2025):Alcanzó un máximo del 89,69%, lo que demuestra una expansión excepcional.
• D28 (6 de septiembre de 2025):Se estabilizó en un 13,58 % de células T CD3+, con un 11,90 % en las subpoblaciones CD4+ y un 14,28 % en las CD8+. En general, las células T CD3+ predominaron con un 95,34 %, mientras que la alta presencia de CD8+ (66,74 %) indica una potente citotoxicidad.

Los gráficos de expansión ilustraron una persistencia fluctuante pero en general robusta de la terapia CAR-T, esencial para el control sostenido del tumor en el SNC.

Resultados excepcionales

La elevada expansión observada en el día 21 se correlacionó con la reducción del tumor en la resonancia magnética, lo que condujo a una respuesta parcial en el día 28 y a una mejoría continua. Esta administración intratecal minimiza los efectos secundarios sistémicos a la vez que maximiza la eficacia contra los gliomas, y nuestros datos muestran una mejor supervivencia libre de progresión. Madhavan informó de síntomas manejables y ausencia de neurotoxicidad grave.