Madhavans seier: Bekjempelse av hjernegliom med Bioocus B7H3 CAR-T-terapi

Pasientbakgrunn

Madhavan fikk diagnosen hjernegliom, en ondartet svulst kjent for sin invasivitet og dårlige prognose. Som 58-åring, etter at konvensjonelle behandlinger, inkludert kirurgi og stråling, mislyktes, henvendte han seg til Bioocus for avanserte alternativer. Etter å ha blitt henvist til Tianjin Tumor Hospital Konggang Hospital, meldte han seg inn i vårt B7H3 CAR-T-program under behandlingsnummer P001. B7H3 uttrykkes i høy grad på gliomceller, noe som gjør det til et ideelt mål for konstruerte T-celler administrert via cerebrospinalvæske (CSF) for å angripe svulsten direkte.

Behandlingsreisen

Madhavans terapi involverte infusjon av autologe CAR-T-celler i CSF, med overvåking gjennom serielle CSF-analyser fra dag 2 (D2) til dag 28 (D28).

• D2 (8. august 2025):Sterk initial tilstedeværelse med B7H3 CAR-T ved 54,44 % av CD3+ T-celler.
• D4 (11. august 2025):52 %, noe som gjenspeiler tidlig dynamikk.
• D7 (14. august 2025):Steg opp til 59,51 %.
• D10 (17. august 2025):12 %.
• D14 (21. august 2025):19 %.
• D21 (28. august 2025):Toppet på 89,69 %, noe som viser eksepsjonell ekspansjon.
• D28 (6. september 2025):Stabilisert ved 13,58 % av CD3+ T-celler, med 11,90 % i CD4+ og 14,28 % i CD8+ undergrupper. Totalt sett dominerte CD3+ T-celler ved 95,34 %, med høy CD8+ (66,74 %) som indikerer potent cytotoksisitet.

Ekspansjonsgrafene illustrerte fluktuerende, men generelt robust CAR-T-persistens, noe som er avgjørende for vedvarende tumorkontroll i sentralnervesystemet.

Enestående resultater

Den høye toppekspansjonen på D21 korrelerte med tumorkrymping på MR, noe som førte til en delvis respons av D28 og fortsatt forbedring. Denne intratekale tilførselen minimerer systemiske bivirkninger samtidig som den maksimerer effekten mot gliomer, og våre data viser forbedret progresjonsfri overlevelse. Madhavan rapporterte håndterbare symptomer og ingen alvorlig nevrotoksisitet.