Terapi CAR-T pikeun Kanker Lambung

Claudin18.2 (CLDN18.2) nyaéta isoform protéin tight junction anu khusus diekspresikan dina épitél lambung sareng diekspresikan pisan dina permukaan sél kanker lambung. CT041 (kode pamekaran CG4006) nyaéta produk CAR-T autolog anu narékahan CLDN18.2. Data Fase I nunjukkeun aktivitas anti-tumor anu ngajangjikeun dina pasien kanker lambung anu parantos dirawat kalayan parah, CLDN18.2-positip.

Overekspresi HER2 ogé katingali dina sabagian pasien kanker lambung. Terapi CAR-T anu ditujukeun ku HER2 parantos nunjukkeun poténsi anti-tumor dina studi klinis praklinis sareng awal. TAC01-HER2 ti Triumvira Immunologics ayeuna nuju dina uji klinis Fase II.

• Targeting Anu Spesifik PisanKu cara ngarahkeun sél CAR-T ngalawan CLDN18.2 atanapi HER2, sél kanker lambung tiasa diidentipikasi sareng dieliminasi sacara tepat, ngaminimalkeun épék samping tumor.

• Ngalawan Résistansi Perawatan MultilineDina uji coba CT041, kohort kanker lambung ngahontal tingkat réspon obyektif (ORR) 57,1%, tingkat kontrol panyakit (DCR) 75,0%, sareng survival sakabéhna (OS) 6 bulan 81,2% dina pasien anu parantos gagal sababaraha jalur terapi sateuacanna.

• Réspon AwétPerawatan CLDN18.2-CAR-T ngahasilkeun tingkat réspon salami 6 bulan nyaéta 44,8%, nunjukkeun poténsi pikeun mangpaat klinis jangka panjang.

• Terapi PribadiNgagunakeun sél T pasien sorangan ngurangan résiko panulakan sarta ningkatkeun kaamanan sarta khasiat.

• Koleksi Sél-T Getih Periferal
  Sél T diisolasi tina getih periferal pasien ngalangkungan leukapheresis.

• Rékayasa Génétika
  Di laboratorium anu saluyu sareng GMP, sél T ditransduksi pikeun ngébréhkeun CAR anu narékahan CLDN18.2 atanapi HER2, teras dilegaan ex vivo.

• Kondisioning Limfodepleting
  Regimen persiapan siklofosfamid sareng fludarabine dikaluarkeun pikeun ngirangan limfosit éndogén sareng nyiptakeun niche anu nguntungkeun pikeun ékspansi sél CAR-T.

• Infus Sél CAR-T
  Sél CAR-T anu direkayasa diasupkeun deui kana pasien sacara intravena.

• Pemantauan sareng Manajemén
  Saatos infus, pasien diawasi sacara saksama pikeun sindrom pelepasan sitokin (CRS) sareng neurotoksisitas, kalayan intervensi anu pas waktuna upami diperyogikeun.

• Analisis Interim Fase I CT041 (CLDN18.2-CAR-T)
  Di antara 37 pasien anu parantos dirawat kalayan parah, subgrup kanker lambung ngahontal ORR 57,1%, DCR 75,0%; 94,6% ngan ukur ngalaman CRS Kelas 1–2, tanpa CRS Kelas 3 atanapi langkung luhur atanapi neurotoksisitas; durasi réspon 6 bulan nyaéta 44,8%.

• Satri-cel (ogé ngincer CLDN18.2) Hasil Akhir Fase I
  Dina 98 pasien kanker gastrointestinal anu positip CLDN18.2, ORR nyaéta 38,8%, DCR 91,8%; median survival bébas progresi (mPFS) nyaéta 4,4 bulan (95% CI 3,7–6,6), median survival sakabéhna (mOS) 8,8 bulan (95% CI 7,1–10,2); 96,9% ngan ukur ngalaman CRS Kelas 1–2, tanpa CRS Kelas 3+ atanapi maotna anu aya hubunganana.

• Data Klinis Awal HER2-CAR-T
  Ulikan Fase I anu munggaran dina manusa nunjukkeun profil kaamanan anu tiasa diatur; uji coba pendaptaran Fase II nuju lumangsung.

• Platform Téknologi Unggulan
  BIOOCUS ngoperasikeun fasilitas manufaktur terapi sél kelas GMP internasional, pikeun mastikeun produksi sél CAR-T anu efisien sareng konsisten.

• Tim Ahli Multidisiplin
  Tim kami ngawengku spesialis anu berpengalaman dina imunologi, onkologi, sareng terapi sél, anu nganteurkeun manajemen anu dipersonalisasi sapinuhna.

• Pangalaman Klinis Internasional
  Kami parantos ngubaran pasien ti sakumna dunya, ngumpulkeun data kaamanan sareng khasiat anu éksténsif.

• Layanan Komprehensif Ti mimiti dugi ka ahir
  Tina desain protokol sareng koordinasi perawatan di luar negeri dugi ka tindak lanjut pasca-infus jangka panjang, BIOOCUS nawiskeun dukungan hiji eureun.