פֿאַרשטיין טאַלאַסעמיאַ: אַ קאָמפּרעהענסיוו גייד צו אַלפֿאַ און ביתאַ פֿאָרמען
טאַלאַסעמיאַ, אַ גענעטישע בלוט קרענק, איז אַ הויפּט געזונט זאָרג וואָס אַפעקטירט מיליאָנען גלאָבאַל, ספּעציעל אין מקומות ווי די מיטלענדישע אינזלען, דרום-מזרח אזיע, און טיילן פון כינע. כאָטש רובֿ מענטשן זענען באַקאַנט מיט ביתא-טאַלאַסעמיאַ, די קרענק קומט אין צוויי הויפּט טייפּס: אַלפאַ-טאַלאַסעמיאַ און ביתא-טאַלאַסעמיאַ. ביידע האָבן פאַרשידענע סיבות און מאַניפעסטאַציעס, און פֿאַרשטיין די אונטערשיידן איז קריטיש פֿאַר עפעקטיוו דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג.
וואָס איז טאַלאַסעמיאַ?
טאַלאַסעמיאַ איז אַ ירושה'דיקע בלוט קרענק וואו דער קערפּער מאַכט אַן אַבנאָרמאַלע פאָרעם פון העמאָגלאָבין, וואָס רעזולטירט אין איבערגעטריבענע צעשטערונג פון רויטע בלוט צעלן און פירט צו אַנעמיאַ. די צוויי הויפּט טייפּס, אַלפאַ-טאַלאַסעמיאַ און ביתא-טאַלאַסעמיאַ, ווערן געפֿירט דורך מוטאַציעס אין די גענעס פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר פּראָדוצירן די העמאָגלאָבין פּראָטעין.
פאַרשפּרייטונג פון טהאַלאַססעמיאַ
כאָטש טאַלאַסעמיאַ איז געווען אָריגינעל מער געוויינטלעך אין מיטלענדישע לענדער, איז די קראַנקייט איצט פאַרשפּרייט אין פֿאַרשידענע ראַיאָנען. אין כינע, למשל, ווייַזן שטודיעס אַז אַ באַטייטיקער טייל פון דער באַפעלקערונג אין ראַיאָנען ווי גואַנגדאָנג טראָגן די גענעטישע אייגנשאַפטן פֿאַר טאַלאַסעמיאַ, מיט עטלעכע שטודיעס וואָס ווייַזן אַ טרעגער קורס פון ביז 11%.
אַלפֿאַ און ביתא טאַלאַסעמיאַ: וואָס איז דער חילוק?
כאָטש ביידע טיפּן ווירקן אויף העמאָגלאָבין פּראָדוקציע, די גענעס וואָס זענען ינוואַלווד און די קלינישע מאַניפעסטאַציעס זענען אַנדערש:
-
אַלפֿאַ-טהאַלאַססעמיאַ: די סארט באטרעפט א מאנגל אין די אלפא-גלאָבין קייטן פון העמאָגלאָבין. אויב א מענטש ירשעט איין אומנאָרמאַלן גען, קען ער האבן א מילדע פארעם באקאנט אלס א "שטילער טרעגער" אן קיין סימפטאמען. מיט צוויי אומנאָרמאַלע גענען, קענען פאציענטן אנטוויקלען אלפא-טהאַלאַסעמיע מעידזשאר, וואס קען פאראורזאכן מיטלמעסיגע ביז שווערע אנעמיע. אויב א קינד ירשעט פיר דעפעקטיווע אלפא גענען, קען דער רעזולטאט זיין פאטאל, אפט פירנדיג צו טויטגעבורט אדער טויט באלד נאך געבורט.
-
ביתא-טהאַלאַססעמיאַ: ענלעך צו אלפא-טאלאַסעמיע אבער ארייננעמענדיג די ביתא-גלאָבין קייטן, ווערט ביתא-טאלאַסעמיע געווענליך צעטיילט אין דריי קאטעגאריעס: מינאָר, אינטערמעדיע, און מעידזשער. אין שווערע פעלער, באקאנט אלס ביתא-טאלאַסעמיע מעידזשער, ווייזן קינדער אָפט סימפּטאָמען אין ערשטן יאָר פון לעבן, אַרייַנגערעכנט נישט קענען וואַקסן, שלעכט עסן, און אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען. אָן באַהאַנדלונג, קען די פאָרעם פירן צו ערנסטע קאָמפּליקאַציעס, אַרייַנגערעכנט אָרגאַן-שאָדן.
סימפּטאָמען פון טהאַלאַססעמיאַ
-
אַלפֿאַ-טהאַלאַססעמיאַ: פּאַציענטן מיט צוויי אַבנאָרמאַלע גענעס קענען דערפאַרן מילדע אַנעמיע מיט סימפּטאָמען ווי מידקייט, בלאַסקייט, און מילדע פאַרגרעסערונג פון דער מילץ און לעבער. מיט דריי דעפעקטיווע גענעס (HbH קרענק), קענען מענטשן אַנטוויקלען מער אויסגעשפּראָכענע אַנעמיע, בשעת יענע מיט פיר דעפעקטיווע גענעס האָבן שווערע, לעבנסגעפערלעכע קאָמפּליקאַציעס בעת שוואַנגערשאַפט אָדער באַלד נאָך געבורט.
-
ביתא-טהאַלאַססעמיאַ: בעטאַ-טהאַלאַססעמיאַ מאַיאָר ווערט געצייכנט דורך שווערע אַנעמיאַ וואָס הייבט זיך אָן ביי אַרום 3-6 חדשים אַלט, מיט סימפּטאָמען אַרייַנגערעכנט בלאַסע הויט, מידקייט, פאַרגרעסערטע לעבער און מילץ, און שלעכטן וואוקס. די קלאַסישע "טהאַלאַססעמיאַ פאַסיעס" - אויסגעשפּראָכענע באַקן און אַ גרעסערע שטערן - קען זיך אויך אַנטוויקלען.
באַהאַנדלונג אָפּציעס פֿאַר טהאַלאַססעמיאַ
אין BIOOCUS אינטערנאציאנאלן מעדיצינישן צענטער, צושטעלן מיר די לעצטע באַהאַנדלונגען פֿאַר טהאַלאַססעמיאַ, אַרייַנגערעכנט:
-
בלוט טראַנספוסיעס: רעגולערע טראַנספוזיעס זענען קריטיש וויכטיק פֿאַרן באַהאַנדלען שווערע פֿאָרמען פֿון טאַלאַסעמיאַ. דאָס העלפֿט אויפֿהאַלטן העמאָגלאָבין לעוועלס און פֿאַרלייכטערן סימפּטאָמען.
-
אייַזן כעלאַציאָן טעראַפּיע: זינט איבערגעחזרטע טראַנספוזיעס קענען פירן צו אייַזן איבערלאַסט, וואָס שאַטן וויטאַל אָרגאַנען, ווערט כעליישאַן טעראַפּיע געניצט צו באַזייַטיקן וידעפדיק אייַזן פון דעם גוף.
-
סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציע: פֿאַר בארעכטיגטע פּאַציענטן, שטאַם צעל טראַנספּלאַנטאַציעס פאָרשלאָגן די מעגלעכקייט פֿאַר אַ שטענדיקע היילונג, ספּעציעל אין דעם פאַל פון ביתא-טהאַלאַססעמיאַ מאַדזשאָר.
-
גענע טעראַפּיע: די אינאָוואַטיווע צוגאַנג איז נאָך אין דער פֿאָרשונג־פֿאַזע, אָבער האַלט גרויסע צוזאָג צו צושטעלן לאַנג־טערמין לייזונגען פֿאַר טאַלאַסעמיאַ פּאַציענטן.
פאַרהיטונג און סקרינינג
ווייל טאלאַסעמיאַ איז אַ גענעטישע צושטאַנד, קען סקרינינג איידער שוואַנגערשאַפט העלפֿן עלטערן פֿאַרשטיין דעם ריזיקאָ פֿון איבערגעבן די קראַנקייט. טרעגער סקרינינג טעסטן פֿאַר ביידע אַלפֿאַ און ביתאַ טאלאַסעמיאַ זענען פֿאַראַן און קענען באַדייטנד רעדוצירן דעם אויפֿטרעטן פֿון טאלאַסעמיאַ אין צוקונפֿטיקע דורות.
אין BIOOCUS אינטערנאציאנאלן מעדיצינישן צענטער, מוטיקן מיר שטארק פאַר-חתונה און פּרענאַטאַל סקרינינג פֿאַר טהאַלאַססעמיאַ, ספּעציעל פֿאַר פּאָרפֿאָלק פֿון הויך-ריזיקירן געביטן, צו פאַרמייַדן די טראַנסמיסיע פֿון דעם פּאָטענציעל שוואַכנדיקן קראַנקייט.
פארוואס זאָל מען אויסקלײַבן BIOOCUS?
BIOOCUS אינטערנאציאנאלער מעדיצינישער צענטער איז געווידמעט צו פאָרשלאָגן אַוואַנסירטע באַהאַנדלונג אָפּציעס פֿאַר טאַלאַסעמיאַ פּאַציענטן. אונדזער עקספּערט מאַנשאַפֿט פון העמאַטאָלאָגן, אָנקאָלאָגן און ספּעציאַליסטן אין גענעטישע קרענק איז באַגאַנגען צו צושטעלן פּערזענאַליזירטע זאָרג און די לעצטע טעראַפּיעס צו פאַרוואַלטן און באַהאַנדלען טאַלאַסעמיאַ עפעקטיוולי.
מיר זענען אין דער שפּיץ פֿון קלינישער פֿאָרשונג אין טהאַלאַססעמיאַ באַהאַנדלונג, און אונדזער קאָמפּרעהענסיוו זאָרג צוגאַנג גאַראַנטירט אַז פּאַציענטן באַקומען ניט בלויז די בעסטע מעדיצינישע באַהאַנדלונג, נאָר אויך עמאָציאָנעלע און פּסיכאָלאָגישע שטיצע איבער זייער גאַנצן רייזע.