ការយល់ដឹងអំពីជំងឺ Thalassemia៖ ការណែនាំដ៏ទូលំទូលាយអំពីទម្រង់អាល់ហ្វា និងបេតា

ជំងឺថាឡាសសេមី ដែលជាជំងឺឈាមតំណពូជ គឺជាកង្វល់សុខភាពដ៏ធំមួយដែលប៉ះពាល់ដល់មនុស្សរាប់លាននាក់នៅទូទាំងពិភពលោក ជាពិសេសនៅក្នុងតំបន់ដូចជាមេឌីទែរ៉ាណេ អាស៊ីអាគ្នេយ៍ និងផ្នែកខ្លះនៃប្រទេសចិន។ ខណៈពេលដែលមនុស្សភាគច្រើនស្គាល់ជំងឺបេតាថាឡាសសេមី ជំងឺនេះពិតជាមានពីរប្រភេទសំខាន់ៗ៖ អាល់ហ្វាថាឡាសសេមី និងបេតាថាឡាសសេមី។ ទាំងពីរមានមូលហេតុ និងការបង្ហាញផ្សេងៗគ្នា ហើយការយល់ដឹងពីភាពខុសគ្នាទាំងនេះគឺមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។

តើជំងឺថាឡាសសេមីជាអ្វី?

ជំងឺថាឡាសសេមី គឺជាជំងឺឈាមតំណពូជមួយប្រភេទ ដែលរាងកាយបង្កើតអេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងទម្រង់មិនប្រក្រតី ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបំផ្លាញកោសិកាឈាមក្រហមច្រើនពេក និងនាំឱ្យមានភាពស្លេកស្លាំង។ ប្រភេទចម្បងពីរគឺ អាល់ហ្វា-ថាឡាសសេមី និងបេតា-ថាឡាសសេមី គឺបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការផលិតប្រូតេអ៊ីនអេម៉ូក្លូប៊ីន។

អត្រាប្រេវ៉ាឡង់នៃជំងឺថាឡាសសេមី

ទោះបីជាជំងឺថាឡាសសេមីដើមឡើយកើតមានច្រើននៅក្នុងប្រទេសមេឌីទែរ៉ាណេក៏ដោយ ឥឡូវនេះជំងឺនេះរីករាលដាលពាសពេញតំបន់ផ្សេងៗគ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងប្រទេសចិន ការសិក្សាបង្ហាញថា ផ្នែកសំខាន់មួយនៃប្រជាជននៅក្នុងតំបន់ដូចជាខេត្តក្វាងទុង មានលក្ខណៈហ្សែនសម្រាប់ជំងឺថាឡាសសេមី ដោយការសិក្សាមួយចំនួនបង្ហាញពីអត្រាផ្ទុករហូតដល់ 11%។

អាល់ហ្វា និងបេតា ថាឡាសេមី៖ តើអ្វីជាភាពខុសគ្នា?

ខណៈពេលដែលប្រភេទទាំងពីរប៉ះពាល់ដល់ការផលិតអេម៉ូក្លូប៊ីន ហ្សែនដែលពាក់ព័ន្ធ និងការបង្ហាញគ្លីនិកគឺខុសគ្នា៖

1. អាល់ហ្វា-ថាឡាសេមី៖ ប្រភេទនេះពាក់ព័ន្ធនឹងកង្វះអេម៉ូក្លូប៊ីននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់អាល់ហ្វា-ក្លូប៊ីន។ ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់ទទួលមរតកហ្សែនមិនប្រក្រតីមួយ ពួកគេអាចមានទម្រង់ស្រាលដែលគេស្គាល់ថាជា "អ្នកផ្ទុកស្ងាត់" ដោយគ្មានរោគសញ្ញា។ ដោយមានហ្សែនមិនប្រក្រតីពីរ អ្នកជំងឺអាចវិវត្តទៅជាជំងឺអាល់ហ្វា-ថាឡាសេមីធ្ងន់ធ្ងរ ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានភាពស្លេកស្លាំងកម្រិតមធ្យមទៅធ្ងន់ធ្ងរ។ ប្រសិនបើកុមារទទួលមរតកហ្សែនអាល់ហ្វាដែលមានបញ្ហាចំនួនបួន លទ្ធផលអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់ ដែលជារឿយៗនាំឱ្យស្លាប់ក្នុងផ្ទៃ ឬស្លាប់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកើត។

2. បេតា-ថាឡាសេមី៖ ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងអាល់ហ្វា-ថាឡាសសេមី ប៉ុន្តែពាក់ព័ន្ធនឹងខ្សែសង្វាក់បេតា-គ្លូប៊ីន បេតា-ថាឡាសសេមីជាធម្មតាត្រូវបានបែងចែកជាបីប្រភេទ៖ តូច មធ្យម និងធំ។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរ ដែលគេស្គាល់ថាជាបេតា-ថាឡាសសេមីធំ កុមារច្រើនតែបង្ហាញរោគសញ្ញាក្នុងរយៈពេលមួយឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត រួមទាំងការបរាជ័យក្នុងការលូតលាស់ ការចិញ្ចឹមមិនល្អ និងការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ។ បើគ្មានការព្យាបាលទេ ទម្រង់នេះអាចនាំឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ រួមទាំងការខូចខាតសរីរាង្គផងដែរ។

រោគសញ្ញានៃជំងឺថាឡាសសេមី

• អាល់ហ្វា-ថាឡាសេមី៖ អ្នកជំងឺដែលមានហ្សែនមិនប្រក្រតីពីរអាចជួបប្រទះនឹងភាពស្លេកស្លាំងស្រាលជាមួយនឹងរោគសញ្ញាដូចជាអស់កម្លាំង ស្លេកស្លាំង និងហើមពោះស្រាលនៃលំពែង និងថ្លើម។ ជាមួយនឹងហ្សែនមានបញ្ហាបី (ជំងឺ HbH) បុគ្គលម្នាក់ៗអាចវិវត្តទៅជាភាពស្លេកស្លាំងកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ ខណៈពេលដែលអ្នកដែលមានហ្សែនមានបញ្ហាបួនប្រឈមមុខនឹងផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ និងគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឬភ្លាមៗក្រោយពេលកើត។

• បេតា-ថាឡាសេមី៖ ជំងឺបេតា-ថាឡាសសេមីធ្ងន់ធ្ងរ ត្រូវបានសម្គាល់ដោយភាពស្លេកស្លាំងធ្ងន់ធ្ងរដែលចាប់ផ្តើមនៅអាយុប្រហែល 3-6 ខែ ជាមួយនឹងរោគសញ្ញារួមមាន ស្បែកស្លេក អស់កម្លាំង ថ្លើម និងលំពែងរីកធំ និងការលូតលាស់មិនល្អ។ “មុខថាឡាសសេមី” បុរាណ - ឆ្អឹងថ្ពាល់លេចធ្លោ និងថ្ងាសធំជាង - ក៏អាចវិវត្តផងដែរ។

ជម្រើសនៃការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺ Thalassemia

នៅមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រអន្តរជាតិ BIOOCUS យើងខ្ញុំផ្តល់ជូននូវការព្យាបាលចុងក្រោយបំផុតសម្រាប់ជំងឺ thalassemia រួមមាន៖

• ការបញ្ចូលឈាម៖ ការបញ្ចូលឈាមជាប្រចាំគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺថាឡាសសេមី។ វាជួយរក្សាកម្រិតអេម៉ូក្លូប៊ីន និងបន្ថយរោគសញ្ញា។

• ការព្យាបាលដោយជាតិដែក Chelation៖ ដោយសារការបញ្ចូលឈាមម្តងហើយម្តងទៀតអាចនាំឱ្យមានការផ្ទុកជាតិដែកលើសកម្រិត ដែលបំផ្លាញសរីរាង្គសំខាន់ៗ ការព្យាបាលដោយប្រើ chelation ត្រូវបានប្រើដើម្បីយកជាតិដែកលើសចេញពីរាងកាយ។

• ការប្តូរកោសិកាដើម៖ សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានសិទ្ធិទទួលបាន ការប្តូរកោសិកាដើមផ្តល់នូវសក្តានុពលសម្រាប់ការព្យាបាលជាអចិន្ត្រៃយ៍ ជាពិសេសក្នុងករណីមានជំងឺបេតា-ថាឡាសេមីធ្ងន់ធ្ងរ។

• ការព្យាបាលដោយហ្សែន៖ វិធីសាស្រ្តប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតនេះនៅតែស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលស្រាវជ្រាវ ប៉ុន្តែមានការសន្យាដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ការផ្តល់ដំណោះស្រាយរយៈពេលវែងដល់អ្នកជំងឺ thalassemia។

ការបង្ការ និងការត្រួតពិនិត្យ

ដោយសារជំងឺថាឡាសសេមីជាជំងឺតំណពូជ ការត្រួតពិនិត្យមុនពេលមានផ្ទៃពោះអាចជួយឪពុកម្តាយឱ្យយល់អំពីហានិភ័យនៃការចម្លងជំងឺនេះ។ ការធ្វើតេស្តត្រួតពិនិត្យអ្នកផ្ទុកសម្រាប់ទាំងអាល់ហ្វា និងបេតាថាឡាសសេមីអាចរកបាន ហើយអាចកាត់បន្ថយការកើតឡើងនៃជំងឺថាឡាសសេមីចំពោះមនុស្សជំនាន់ក្រោយបានយ៉ាងច្រើន។

នៅមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រអន្តរជាតិ BIOOCUS យើងសូមលើកទឹកចិត្តយ៉ាងខ្លាំងឱ្យមានការពិនិត្យរកជំងឺ thalassemia មុនពេលរៀបការ និងមុនពេលសម្រាលកូន ជាពិសេសសម្រាប់គូស្វាមីភរិយាមកពីតំបន់ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ ដើម្បីការពារការចម្លងជំងឺដែលអាចបណ្តាលឱ្យចុះខ្សោយនេះ។

ហេតុអ្វីត្រូវជ្រើសរើស BIOOCUS?

មជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រអន្តរជាតិ BIOOCUS ប្ដេជ្ញាផ្ដល់ជូនជម្រើសនៃការព្យាបាលកម្រិតខ្ពស់សម្រាប់អ្នកជំងឺថាឡាសសេមី។ ក្រុមអ្នកជំនាញផ្នែកឈាម គ្រូពេទ្យឯកទេសជំងឺមហារីក និងអ្នកឯកទេសខាងជំងឺហ្សែនរបស់យើងប្ដេជ្ញាផ្ដល់ការថែទាំផ្ទាល់ខ្លួន និងការព្យាបាលថ្មីៗបំផុត ដើម្បីគ្រប់គ្រង និងព្យាបាលជំងឺថាឡាសសេមីប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។

យើងស្ថិតនៅជួរមុខនៃការស្រាវជ្រាវគ្លីនិកក្នុងការព្យាបាលជំងឺថាឡាសសេមី ហើយវិធីសាស្រ្តថែទាំដ៏ទូលំទូលាយរបស់យើងធានាថាអ្នកជំងឺមិនត្រឹមតែទទួលបានការព្យាបាលវេជ្ជសាស្រ្តដ៏ល្អបំផុតប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងការគាំទ្រផ្នែកអារម្មណ៍ និងផ្លូវចិត្តពេញមួយដំណើររបស់ពួកគេ។