ເລັ່ງການກະກຽມຈຸລັງ CAR-T ເພື່ອປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບ
ການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ CAR-T, ການປິ່ນປົວແບບປະຕິວັດສຳລັບ ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດ B-Cell ແລະ lymphoma, ກຳລັງຖືກຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມຂຶ້ນເລື້ອຍໆສຳລັບມະເຮັງເລືອດອື່ນໆ, ເນື້ອງອກແຂງ, ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພູມຕ້ານທານຕົນເອງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການຂະຫຍາຍການປິ່ນປົວນີ້ໄປສູ່ຕົວຊີ້ບອກໃໝ່ ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງສິ່ງທ້າທາຍດ້ານການຂົນສົ່ງ, ຍ້ອນວ່າການຜະລິດຈຸລັງ CAR-T ໃນປະຈຸບັນອາດໃຊ້ເວລາເຖິງ 3-6 ອາທິດ. ການທົບທວນຄືນຫຼ້າສຸດໃນວາລະສານໂລຫິດສາດ Lancet ສົນທະນາກ່ຽວກັບຄວາມກ້າວໜ້າທີ່ສຳຄັນໃນການຜະລິດຈຸລັງ CAR-T ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງເພື່ອເຮັດໃຫ້ຂະບວນການຕ່າງໆມີປະສິດທິພາບຂຶ້ນ, ເສີມຂະຫຍາຍຄຸນນະພາບຂອງຈຸລັງ, ແລະ ຂະຫຍາຍການເຂົ້າເຖິງຂອງຄົນເຈັບ.
ຕາມປະເພນີ, ການກະກຽມຈຸລັງ CAR-T ຕ້ອງການການກະຕຸ້ນ ແລະ ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງໃນຫຼອດທົດລອງຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການໝົດໄປຂອງຈຸລັງ ແລະ ປະສິດທິພາບການປິ່ນປົວຫຼຸດລົງ. ນະວັດຕະກໍາທີ່ຜ່ານມາ, ເຊັ່ນ: ໂປໂຕຄອນການຫຼຸດຜ່ອນການຂະຫຍາຍຕົວ, ວິທີການທີ່ບໍ່ກະຕຸ້ນ, ແລະ ການຜະລິດຢູ່ຈຸດດູແລ, ສະເໜີໃຫ້ການປ່ຽນແປງໄວຂຶ້ນດ້ວຍການປັບປ່ຽນໃນຫຼອດທົດລອງໜ້ອຍທີ່ສຸດ. ວິທີການເຫຼົ່ານີ້, ປະຈຸບັນກໍາລັງຖືກຈັດຕັ້ງປະຕິບັດທັງໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະ ການຄ້າ. ຜະລິດຕະພັນ CAR-T, ເນັ້ນໜັກໃສ່ການຜະລິດຈຸລັງ CAR-T ທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໜ້ອຍກວ່າ ແລະ ທົນທານຕໍ່ການໝົດແຮງ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ມີການປິ່ນປົວທີ່ອາດຈະໃຫ້ຜົນກະທົບຕ້ານເນື້ອງອກທີ່ຍືນຍົງກວ່າ.
ການທົບທວນຄືນຍັງໄດ້ເນັ້ນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຄືບໜ້າໃນການຄັດເລືອກຈຸລັງ T ລ່ວງໜ້າເພື່ອກຳຈັດຈຸລັງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ ຫຼື ຈຸລັງທີ່ກົດພູມຕ້ານທານ, ເຊິ່ງເສີມຂະຫຍາຍທ່າແຮງໃນການປິ່ນປົວຂອງຜະລິດຕະພັນ CAR-T. ອັລກໍຣິທຶມທີ່ເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງເວລາການເຜົາຜານເລືອດໂດຍອີງໃສ່ຜົນຂອງເລືອດກ່ອນການປິ່ນປົວຊ່ວຍປັບປຸງປະສິດທິພາບ ແລະ ການເຂົ້າເຖິງຊັບພະຍາກອນຕື່ມອີກ.
ໂປໂຕຄອນການກະກຽມ CAR-T ແບບໄວໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ມີຄວາມຫວັງແລ້ວ. ການທົດລອງທາງຄລີນິກຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າເວລາການຜະລິດທີ່ສັ້ນກວ່າສາມາດນໍາໄປສູ່ການປັບປຸງຄວາມທົນທານແລະປະສິດທິພາບຂອງຈຸລັງ, ໂດຍມີການສຶກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອຄົ້ນຫາເຕັກນິກການຜະລິດທີ່ໄວທີ່ສຸດທີ່ນໍາເອົາຈຸລັງ CAR-T ໄປສູ່ຄົນເຈັບພາຍໃນມື້ດຽວ.
ນອກເໜືອໄປຈາກວິທີການຫຼຸດຜ່ອນການຂະຫຍາຍຕົວ, ວິສະວະກຳຈຸລັງທີ່ມີນະວັດຕະກຳກຳລັງຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ CAR-T. ເຕັກນິກຕ່າງໆລວມມີການໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງໂມເລກຸນຂະໜາດນ້ອຍໃນລະຫວ່າງການຜະລິດເພື່ອຮັກສາລັກສະນະຄວາມຈຳຂອງຈຸລັງ T ແລະຕ້ານທານການໝົດໄປ. ຕົວຢ່າງ, ຕົວຍັບຍັ້ງ AKT ກຳລັງຖືກລວມເຂົ້າໃນໂປໂຕຄອນການຜະລິດ CAR-T, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງກິດຈະກຳຕ້ານເນື້ອງອກທີ່ດີຂຶ້ນໃນຮູບແບບມະເຮັງເລືອດຂາວກ່ອນການທົດລອງທາງຄລີນິກ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຈຸລັງ CAR-T ທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປ່ອຍ cytokines ທີ່ກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານ, ເຊັ່ນ IL-18, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຄວບຄຸມເນື້ອງອກໃນຮ່າງກາຍທີ່ດີກວ່າ ແລະ ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງທີ່ຍືນຍົງໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນໄລຍະຕົ້ນໆ.
ຍ້ອນວ່າຄວາມຕ້ອງການທົ່ວໂລກສຳລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມກ້າວໜ້າເຫຼົ່ານີ້ນຳມາເຊິ່ງທ່າແຮງໃນການຫັນປ່ຽນການດູແລຄົນເຈັບ, ເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ໄວຂຶ້ນ ແລະ ໃນຂອບເຂດທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ.