Системски еритематозни лупус (СЛЕ)-01

Двадесетчетворогодишња Сјаохуан студира медицину на универзитету већ три године и пати од системског еритематозног лупуса (СЛЕ) скоро 10 година. „Дијагноза ми је постављена са 10 година, а лекар је рекао да је веома тешко излечити, да то могу контролисати само лековима“, рекла је Сјаохуан са горким осмехом. Током протекле деценије морала је да иде на месечне контроле и рецепте, а подвргла се хормонској терапији, имуносупресивној терапији и биолошкој терапији, али ниједна није била ефикасна. Трпела је јак губитак косе, вишеструке осипе, понављајуће високе температуре и широко распрострањене болове.

Након разних прелиминарних прегледа, Сјаохуан је испунила све клиничке критеријуме за CAR-T терапију за системски лупус еритематозни дерматит (СЛЕ). Тим стручњака је пажљиво осмислио план лечења на основу њеног стања и пажљиво се припремио за процес прикупљања ћелија. 28. марта је почело прикупљање мононуклеарних ћелија. 22. априла је започела лимфодеплецијску хемотерапију. 28. априла су ћелије поново инфузиране. Двадесет милиона CAR-модификованих Т ћелија је полако убризгано у Сјаохуанину вену, директно циљајући Б ћелије лупуса, започињући борбу „прецизан напад, разбијте их једну по једну“.

Четвртог јуна, 38. дана након инфузије, Сјаохуан се вратила у болницу на контролни преглед. Резултати прегледа су показали да су сви критични индикатори пали у нормалу. „Више ми не требају хормонски лекови; осећам се као да живот тек почиње“, радосно је рекла Сјаохуан.