वू का संघर्ष: मल्टीपल मायलोमा से पीड़ित होना

71 वर्षीय पुरुष मरीज वू को मल्टीपल मायलोमा नामक बीमारी का पता चला था।

उन्होंने 2022 में बायोओकस इंटरनेशनल मेडिकल सेंटर में उपचार कराया और वे अपने उपचार से अत्यंत संतुष्ट हैं। प्रारंभिक पैथोलॉजी में लम्बर एमआरआई और टी5टी स्कैन के निष्कर्ष सामने आए, जिनमें टी10, टी11 और एल1 कोन फ्रैक्चर के साथ अस्थि मज्जा शोफ शामिल थे। इसके अतिरिक्त, एल2 कशेरुका में छोटे-छोटे असामान्य संकेत देखे गए। कशेरुका पंचर बायोप्सी ने प्लाज्मा सेल मायलोमा की पुष्टि की। आगे की जांच में अस्थि मज्जा बायोप्सी का 46% प्रोकैरियोटिक प्लाज्मा पाया गया, जिसमें फ्लो साइटोमेट्री में 14% असामान्य कोशिकाएं थीं। अस्थि जंक्शन बायोप्सी ने 70% प्रोब्लास्टोमा का संकेत दिया। एफआईएसएच विश्लेषण से lq21 (CKSIB) और 1m32 (CDKN2C) में जीन हानि का पता चला, जबकि एफटीएसएच परीक्षण में p53 जीन विलोपन सकारात्मक पाया गया और एफआईएसएच परीक्षण में आईसीएच नकारात्मक था। अंतिम निदान मल्टीपल ऑस्टियोब्लास्टिक फॉलिपोमा (एल लाइट चेन टाइप) था, जिसमें डीएस स्टेजिंग स्टेज बी, आईएसएस स्टेजिंग III और रिस्स स्टेजिंग स्टेज II में थी। मरीज वू ने चिकित्सा केंद्र द्वारा प्रदान किए गए व्यापक और व्यक्तिगत उपचार के लिए आभार व्यक्त किया।

पूर्व उपचार इतिहास:

मल्टीपल मायलोमा के नैदानिक ​​लक्षण विविध हैं, जिनमें मुख्य रूप से एनीमिया, हड्डियों में दर्द, गुर्दे की खराबी, संक्रमण, रक्तस्राव, तंत्रिका संबंधी लक्षण, हाइपरकैल्सीमिया और एमाइलॉइड मल शामिल हैं। अस्पताल ने आक्रामक संक्रमण-रोधी उपचार किया और एनीमिया तथा कम प्लेटलेट्स को ठीक किया। बीसीएमए कार-टी सेल इन्फ्यूजन के लगभग 2 महीने बाद, रोगी के संकेतक धीरे-धीरे सामान्य हो गए और उसकी स्थिति नियंत्रण में आ गई। बायोओकस इंटरनेशनल मेडिकल सेंटर उपचार के प्रभावों की निरंतर स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए रोगी की लगातार निगरानी कर रहा है।