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Le combat de Wu : souffrir d'un myélome multiple

Nom: Non fourni

Genre: Mâle

Âge: 73

Nationalité: Non fourni

Diagnostic: Myélome multiple avec plasmocytome extramédullaire

    Le patient Wu, un homme de 71 ans, a reçu un diagnostic de myélome multiple.

    Il a consulté le Centre médical international Bioocus en 2022 et est très satisfait des soins reçus. L'examen histologique initial a révélé des anomalies à l'IRM lombaire et au scanner T5T, notamment des fractures coniques des vertèbres T10, T11 et L1 associées à un œdème médullaire. De plus, de petits signaux anormaux hétérogènes ont été observés au niveau du corps vertébral L2. Une ponction-biopsie vertébrale a confirmé un myélome à plasmocytes. Des examens complémentaires ont montré que le plasma procaryote représentait 46 % de la moelle osseuse, tandis que les cellules anormales, mises en évidence par cytométrie de flux, en constituaient 14 %. La biopsie de la jonction ostéo-médullaire a révélé 70 % de problastome. L'analyse FISH a mis en évidence des pertes de gènes en lq21 (CKSIB) et 1m32 (CDKN2C), tandis que le test FTSH était positif pour une délétion du gène p53 et le test ICH était négatif en FISH. Le diagnostic final était celui de follipomes ostéoblastiques multiples (type chaîne légère L), classés DS stade B, ISS stade III et RISS stade II. Le patient Wu a exprimé sa gratitude pour la prise en charge globale et personnalisée offerte par le centre médical.

    Antécédents de traitement :

    Plan de traitement de la maladie vasculaire intestinale (PomVD) du 26 août 2021.
    Plan de traitement VCD*2 de la rangée 28/10/2021.
    Plan de traitement de la rangée RD du 29 janvier 2022.
    Plan de traitement DRD*3 de la rangée 2023.2.3.
    Plan de traitement SVD 2023.7.7.
    10/08/2023 Euclid a présenté un trouble d'activité deux fois plus faible.

    Les manifestations cliniques du myélome multiple sont diverses et comprennent principalement l'anémie, les douleurs osseuses, l'insuffisance rénale, les infections, les saignements, les symptômes neurologiques, l'hypercalcémie et la présence d'amylose dans les selles. L'hôpital a mis en œuvre un traitement anti-infectieux intensif et a corrigé l'anémie et la thrombopénie. Environ deux mois après la perfusion de cellules CAR-T ciblant BCMA, les indicateurs du patient se sont progressivement normalisés et son état s'est stabilisé. Le Centre médical international Bioocus assure un suivi continu du patient afin de garantir la pérennité des effets du traitement.

    Notre objectif est de proposer au monde entier les thérapies cellulaires les plus performantes et de rendre ce traitement précieux accessible aux patients du monde entier.

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