Wu lahing: hulgimüeloomi all kannatamine

Patsiendil Wul, 71-aastasel mehel, diagnoositi hulgimüeloom.

Ta pöördus ravile Bioocus International Medical Centeris 2022. aastal ja on oma raviga väga rahul. Esialgne patoloogia näitas nimmepiirkonna MRI ja T5T skaneerimise leide, sealhulgas T10, T11 ja L1 koonusemurde koos luuüdi tursega. Lisaks täheldati L2 lülikehas väikeseid laigulisi ebanormaalseid signaale. Lülisamba punktsioonibiopsia kinnitas plasmarakkude müeloomi. Edasised uuringud näitasid, et prokarüootne plasma moodustas 46% luuüdi biopsiast, kusjuures voolutsütomeetrias moodustasid ebanormaalselt kinnitatud rakud 14%. Luuühenduste biopsia näitas 70% problastoomi. FISH-analüüs näitas geenikaotust lq21 (CKSIB) ja 1m32 (CDKN2C) puhul, samas kui FTSH test oli p53 geeni deletsiooni suhtes positiivne ja ICH oli FISH-testis negatiivne. Lõplik diagnoos oli hulgim osteoblastiline follipoom (L kerge ahela tüüp), DS staadium B-grupis, ISS staadium III ja RISS staadium II staadiumis. Patsient Wu avaldas tänu meditsiinikeskuse pakutava igakülgse ja personaalse ravi eest.

Varasem ravi ajalugu:

Hulgimüeloomi kliinilised ilmingud on mitmekesised, hõlmates peamiselt aneemiat, luuvalu, neerupuudulikkust, infektsiooni, verejooksu, neuroloogilisi sümptomeid, hüperkaltseemiat ja amüloidset väljaheidet. Haiglas viidi läbi agressiivne infektsioonivastane ravi ning korrigeeriti aneemiat ja madalat trombotsüütide arvu. Umbes 2 kuud pärast BCMA CAR-T rakkude infusiooni normaliseerusid patsiendi näitajad järk-järgult ja tema seisund oli kontrolli all. Bioocus International Medical Center on patsienti pidevalt jälginud, et tagada raviefekti püsiv stabiilsus.