Борьба Ву: страдание от множественной миеломы

У пациента Ву, 71-летнего мужчины, была диагностирована множественная миелома.

В 2022 году он обратился за лечением в Международный медицинский центр Bioocus и остался очень доволен оказанной помощью. Первоначальное патологическое исследование выявило изменения на МРТ поясничного отдела позвоночника и Т5Т, включая переломы конусов позвонков Т10, Т11 и Л1 с отеком костного мозга. Кроме того, в теле позвонка Л2 были обнаружены небольшие очаговые аномальные сигналы. Пункционная биопсия позвонка подтвердила плазмоклеточную миелому. Дальнейшие исследования показали, что прокариотическая плазма составляла 46% биопсии костного мозга, а аномальные клетки, полученные методом проточной цитометрии, составляли 14%. Биопсия костного соединения показала 70% пробластомы. FISH-анализ выявил потери генов в lq21 (CKSIB) и 1m32 (CDKN2C), в то время как тест FTSH показал положительную делецию гена p53, а ICH в FISH-тесте был отрицательным. Окончательный диагноз: множественная остеобластическая фоллипома (тип с легкой цепью L), стадия DS относится к группе B, стадия ISS — к III, а стадия RISS — ко II. Пациентка Ву выразила благодарность за комплексное и индивидуальное лечение, предоставленное медицинским центром.

История предыдущего лечения:

Клинические проявления множественной миеломы разнообразны и включают в себя анемию, боли в костях, почечную недостаточность, инфекции, кровотечения, неврологические симптомы, гиперкальциемию и амилоидный стул. В больнице было проведено интенсивное противоинфекционное лечение, которое позволило скорректировать анемию и низкий уровень тромбоцитов. Примерно через 2 месяца после инфузии CAR-T-клеток BCMA показатели пациента постепенно нормализовались, и его состояние стабилизировалось. Международный медицинский центр Bioocus постоянно наблюдал за пациентом, чтобы обеспечить устойчивую стабильность результатов лечения.