सफलतापूर्वक गरिएको अध्ययनले बी-सेल घातक रोगहरूको उपचारमा CAR-T थेरापीको सुरक्षा र प्रभावकारिता प्रदर्शन गर्दछ।

पेकिङ विश्वविद्यालय क्यान्सर अस्पतालका डा. झी-ताओ यिङको नेतृत्वमा गरिएको हालैको अध्ययनले नयाँ काइमेरिक एन्टिजेन रिसेप्टर T (CAR-T) सेल थेरापी, IM19 प्रयोग गरेर पुनरावृत्त र दुर्दम्य B-सेल हेमेटोलोजिक घातक रोगहरूको उपचारमा आशाजनक नतिजाहरू देखाएको छ। मा प्रकाशित चाइनिज जर्नल अफ न्यू ड्रग्स, अनुसन्धानले परम्परागत उपचार विकल्पहरू समाप्त गरिसकेका बिरामीहरूमा IM19 को महत्त्वपूर्ण चिकित्सीय सम्भावनालाई प्रकाश पार्छ।

अध्ययनमा १२ जना बिरामीहरू समावेश थिए, जसलाई बी-सेलबाट पीडितहरू बीच समान रूपमा विभाजित गरिएको थियो। नन-हजकिन लिम्फोमा (NHL) र तीव्र B-सेल लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (B-ALL)। बिरामीहरूलाई IM19 CAR-T कोशिकाहरूको विभिन्न खुराकहरूद्वारा उपचार गरिएको थियो, जुन फ्लुडाराबाइन र साइक्लोफोस्फामाइड समावेश गर्ने कन्डिसनिङ रेजिमेन पछि इन्फ्युज गरिएको थियो। अध्ययनको प्राथमिक अन्त्य बिन्दुहरूमा समग्र प्रतिक्रिया दर, CAR-T कोशिकाको दृढता, साइटोकाइन रिलीज, र प्रतिकूल घटनाहरूको निगरानीको मूल्याङ्कन समावेश थियो।

(चित्रले NHL र B-ALL बिरामीहरूको स्वास्थ्यलाभ देखाउँछ)

उल्लेखनीय कुरा के छ भने, १२ मध्ये ११ बिरामीले पूर्ण रूपमा छुटकारा पाए, उनीहरूको रक्तप्रवाहमा IM19 को प्रसार पत्ता लागेको थियो। थेरापीले इन्टरल्युकिन-६ र इन्टरल्युकिन-१० जस्ता साइटोकाइनहरूमा वृद्धि गरायो, जसले बलियो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियालाई संकेत गर्दछ। महत्त्वपूर्ण कुरा, कुनै पनि बिरामीले गम्भीर साइटोकाइन रिलीज सिन्ड्रोम वा CAR-T सेल-सम्बन्धित एन्सेफ्यालोप्याथी अनुभव गरेनन्, जसले थेरापीको अनुकूल सुरक्षा प्रोफाइललाई जोड दिन्छ।

यो अनुसन्धान पेकिङ विश्वविद्यालय क्यान्सर अस्पताल, हेबेई यान्डा लु दाओपेई अस्पताल र बेइजिङ इम्युनोचाइना फार्मास्युटिकल्सको सहयोगी टोलीद्वारा गरिएको थियो। प्रमुख लेखक डा. यिङ घातक लिम्फोमाको निदान र उपचारमा विशेषज्ञ छन् भने सम्बन्धित लेखक डा. जुन झू सोही क्षेत्रका एक प्रसिद्ध विशेषज्ञ हुन्। यो अध्ययनलाई चीनको राष्ट्रिय प्राकृतिक विज्ञान प्रतिष्ठान र बेइजिङ प्राकृतिक विज्ञान प्रतिष्ठान सहित धेरै प्रतिष्ठित अनुदानहरूद्वारा समर्थित गरिएको थियो।

यो अभूतपूर्व अध्ययनले IM19 CAR-T थेरापी प्रभावकारी मात्र होइन तर चुनौतीपूर्ण B-सेल घातक रोग भएका बिरामीहरूको लागि सुरक्षित पनि छ भन्ने ठोस प्रमाण प्रदान गर्दछ। यसले भविष्यको अनुसन्धान र सम्भावित क्लिनिकल अनुप्रयोगहरूको लागि मार्ग प्रशस्त गर्दछ, सीमित उपचार विकल्पहरू भएका बिरामीहरूलाई नयाँ आशा प्रदान गर्दछ।