การศึกษาครั้งสำคัญแสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการบำบัดด้วย CAR-T ในการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบีเซลล์
งานวิจัยล่าสุดที่นำโดย ดร. จื้อเถา อิง จากโรงพยาบาลมะเร็งมหาวิทยาลัยปักกิ่ง แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่น่าสนใจในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดชนิดบีเซลล์ที่กลับมาเป็นซ้ำและดื้อต่อการรักษา โดยใช้เซลล์บำบัดทีที่มีตัวรับแอนติเจนแบบไคเมอริก (CAR-T) ชนิดใหม่ IM19 ซึ่งตีพิมพ์ในวารสาร วารสารยาใหม่ของจีนงานวิจัยนี้เน้นย้ำถึงศักยภาพในการรักษาที่สำคัญของ IM19 ในผู้ป่วยที่หมดหนทางการรักษาแบบดั้งเดิมแล้ว
การศึกษาครั้งนี้เกี่ยวข้องกับผู้ป่วย 12 ราย โดยแบ่งเท่าๆ กันระหว่างผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบีเซลล์ มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดไม่ใช่ฮอดจ์กิน ผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยเซลล์ IM19 CAR-T ในปริมาณที่แตกต่างกัน โดยฉีดเข้าเส้นเลือดดำหลังจากขั้นตอนการเตรียมร่างกายด้วยฟลูแดราบีนและไซโคลฟอสฟาไมด์ จุดประสงค์หลักของการศึกษา ได้แก่ การประเมินอัตราการตอบสนองโดยรวม การคงอยู่ของเซลล์ CAR-T การปล่อยไซโตไคน์ และการติดตามผลข้างเคียง
(ภาพแสดงการฟื้นตัวของผู้ป่วย NHL และ B-ALL)
ที่น่าทึ่งคือ ผู้ป่วย 11 ใน 12 รายหายจากโรคอย่างสมบูรณ์ โดยตรวจพบการเพิ่มจำนวนของเซลล์ IM19 ในกระแสเลือด การรักษาทำให้ระดับของไซโตไคน์ เช่น อินเตอร์ลิวคิน-6 และอินเตอร์ลิวคิน-10 เพิ่มขึ้น ซึ่งบ่งชี้ถึงการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่ง ที่สำคัญคือ ไม่มีผู้ป่วยรายใดประสบกับภาวะไซโตไคน์รีลีฟซินโดรมรุนแรงหรือภาวะสมองอักเสบที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ CAR-T ซึ่งเน้นย้ำถึงความปลอดภัยที่ดีของการรักษา
งานวิจัยนี้ดำเนินการโดยทีมงานร่วมมือจากโรงพยาบาลมะเร็งมหาวิทยาลัยปักกิ่ง โรงพยาบาลเหอเป่ยยันดาลู่ต้าเป่ย และบริษัทปักกิ่งอิมมูโนจีนาฟาร์มาซูติคอลส์ โดย ดร.อิง ผู้เขียนหลัก เชี่ยวชาญด้านการวินิจฉัยและการรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดร้ายแรง ขณะที่ ดร.จุน จู ผู้เขียนร่วม เป็นผู้เชี่ยวชาญที่มีชื่อเสียงในสาขาเดียวกัน งานวิจัยนี้ได้รับการสนับสนุนจากทุนวิจัยที่มีชื่อเสียงหลายแหล่ง รวมถึงมูลนิธิวิทยาศาสตร์แห่งชาติจีนและมูลนิธิวิทยาศาสตร์ธรรมชาติปักกิ่ง
งานวิจัยชิ้นสำคัญนี้ให้หลักฐานที่ชัดเจนว่า การรักษาด้วย IM19 CAR-T ไม่เพียงแต่มีประสิทธิภาพ แต่ยังปลอดภัยสำหรับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบีเซลล์ที่รักษาได้ยาก เป็นการปูทางไปสู่การวิจัยในอนาคตและการประยุกต์ใช้ทางคลินิกที่เป็นไปได้ ซึ่งมอบความหวังใหม่ให้กับผู้ป่วยที่มีทางเลือกในการรักษาน้อย