دراسة رائدة تثبت سلامة وفعالية العلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا في علاج الأورام الخبيثة للخلايا البائية

أظهرت دراسة حديثة بقيادة الدكتور تشي تاو يينغ من مستشفى جامعة بكين للسرطان نتائج واعدة في علاج الأورام الدموية الخبيثة للخلايا البائية المتكررة والمقاومة للعلاج باستخدام علاج جديد بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR-T)، وهو IM19. نُشرت الدراسة في... المجلة الصينية للأدوية الجديدة، ويسلط البحث الضوء على الإمكانات العلاجية الكبيرة لـ IM19 لدى المرضى الذين استنفدوا خيارات العلاج التقليدية.

شملت الدراسة 12 مريضًا، موزعين بالتساوي بين أولئك الذين يعانون من سرطان الخلايا البائية سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية تم علاج المرضى المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية (NHL) وسرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا البائية (B-ALL) بجرعات متفاوتة من خلايا CAR-T المعدلة وراثيًا IM19، والتي تم حقنها بعد نظام تحضيري يتضمن فلودارابين وسيكلوفوسفاميد. شملت الأهداف الرئيسية للدراسة تقييم معدل الاستجابة الكلي، واستمرار خلايا CAR-T، وإطلاق السيتوكينات، ومراقبة الآثار الجانبية.

(يوضح الشكل تعافي مرضى سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية وسرطان الدم الليمفاوي الحاد من النوع ب)

بشكلٍ لافت، حقق 11 مريضًا من أصل 12 شفاءً تامًا، مع رصد تكاثر خلايا IM19 في مجرى الدم. وقد أدى العلاج إلى زيادة في السيتوكينات، مثل إنترلوكين-6 وإنترلوكين-10، مما يشير إلى استجابة مناعية قوية. والأهم من ذلك، لم يُعانِ أيٌّ من المرضى من متلازمة إطلاق السيتوكينات الحادة أو اعتلال الدماغ المرتبط بخلايا CAR-T، مما يُؤكد سلامة العلاج.

أُجري هذا البحث من قِبل فريق بحثي مشترك من مستشفى جامعة بكين للسرطان، ومستشفى خبي ياندا لو داوبي، وشركة بكين إيمونو تشاينا للأدوية. الدكتورة يينغ، المؤلفة الرئيسية، متخصصة في تشخيص وعلاج الأورام اللمفاوية الخبيثة، بينما الدكتور جون تشو، المؤلف المُراسل، خبير مرموق في المجال نفسه. حظيت هذه الدراسة بدعم من عدة منح مرموقة، من بينها منحة من المؤسسة الوطنية للعلوم الطبيعية في الصين ومنحة من مؤسسة بكين للعلوم الطبيعية.

تقدم هذه الدراسة الرائدة أدلة قوية على أن العلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR-T) والموجه ضد IM19 ليس فعالًا فحسب، بل آمن أيضًا للمرضى الذين يعانون من أورام الخلايا البائية المعقدة. وهي تمهد الطريق لمزيد من الأبحاث والتطبيقات السريرية المحتملة، مانحةً أملًا جديدًا للمرضى الذين لديهم خيارات علاجية محدودة.