Nýstárleg rannsókn sýnir fram á öryggi og virkni CAR-T meðferðar við meðferð illkynja B-frumna
Nýleg rannsókn undir forystu Dr. Zhi-tao Ying frá krabbameinssjúkrahúsi Peking-háskóla hefur sýnt fram á efnilegar niðurstöður í meðferð á endurkomnum og þrálátum blóðsjúkdómum í B-frumum með nýrri meðferð með kímerískum mótefnavaka T (CAR-T) frumu, IM19. Birt í Kínverska tímarit um ný lyfRannsóknin undirstrikar mikilvægan meðferðarmöguleika IM19 hjá sjúklingum sem hafa tæmt hefðbundnar meðferðarúrræði.
Rannsóknin náði til 12 sjúklinga, jafnt skipt á milli þeirra sem þjáðust af B-frumukrabbameini. Eitilæxli sem ekki er af Hodgkin-gerð (NHL) og bráða B-frumu eitilfrumuhvítblæði (B-ALL). Sjúklingarnir voru meðhöndlaðir með mismunandi skömmtum af IM19 CAR-T frumum, sem gefnir voru eftir undirbúningsmeðferð með flúdarabíni og cýklófosfamíði. Helstu endapunktar rannsóknarinnar voru meðal annars mat á heildarsvörunartíðni, endingu CAR-T frumna, losun frumuboða og eftirlit með aukaverkunum.

(Mynd sýnir bata sjúklinga með NHL og B-ALL)
Það er athyglisvert að 11 af 12 sjúklingum náðu fullkomnu bata, með greinanlegri fjölgun IM19 í blóðrásinni. Meðferðin olli aukningu á frumuboðefnum eins og interleukin-6 og interleukin-10, sem bendir til öflugs ónæmissvörunar. Mikilvægt er að hafa í huga að enginn sjúklinganna fékk alvarlegt frumuboðefnalosunarheilkenni eða CAR-T frumutengda heilakvilla, sem undirstrikar hagstætt öryggisprófíl meðferðarinnar.
Rannsóknin var framkvæmd af samstarfsteymi frá Krabbameinssjúkrahúsi Háskólans í Peking, Hebei Yanda Lu Daopei sjúkrahúsinu og Beijing Immunochina Pharmaceuticals. Dr. Ying, aðalhöfundur rannsóknarinnar, sérhæfir sig í greiningu og meðferð illkynja eitlakrabbameina, en Dr. Jun Zhu, höfundur rannsóknarinnar, er þekktur sérfræðingur á sama sviði. Þessi rannsókn hlaut styrki frá nokkrum virtum styrkjum, þar á meðal frá Náttúruvísindasjóði Kína og Náttúruvísindasjóði Peking.
Þessi byltingarkennda rannsókn veitir verulegar sannanir fyrir því að IM19 CAR-T meðferð sé ekki aðeins áhrifarík heldur einnig örugg fyrir sjúklinga með krefjandi illkynja B-frumuæxli. Hún ryður brautina fyrir framtíðarrannsóknir og mögulegar klínískar notkunarmöguleikar og veitir nýjar vonir sjúklingum með takmarkaða meðferðarmöguleika.










