د بریالۍ مطالعې خپرونه په وینه کې خپره شوه: د حاد مایلایډ لیوکیمیا لپاره د نانو باډي پر بنسټ CD7 CAR-T درملنه
د لو داوپي طبي ټیم د هیماتولوژي په برخه کې د پام وړ پرمختګ کړی دی. د ډاکټر لو پیهوا په مشرۍ، د دوی د بنسټیزې مطالعې لاندې، "د نانو باډي پر بنسټ طبیعي غوره شوی CD7-هدف شوی کیمریک انټيجن" د T حجرو ریسیپټر د حاد مایلایډ لیوکیمیا درملنه"، په دې وروستیو کې په نړیوال شهرت لرونکي ژورنال کې خپور شوی وینه (د اغیز فکتور: ۲۱). دا څیړنه د حاد مایلایډ لیوکیمیا (AML) درملنې لپاره یو انقلابي چلند روښانه کوي، چې د تومور وژنې استثنایی اغیزمنتوب او خوندیتوب ښیې پداسې حال کې چې د بیرته راګرځیدونکي یا ریفراکټري (R/R) AML ناروغانو لپاره نوې هیله چمتو کوي.
نوښتګر چلند
دا څېړنه د AML درملنې کې د نانو باډي پر بنسټ د CD7 CAR-T حجرو کارولو مخکښ دی. دودیز CAR-T درملنې معمولا د مونوکلونل انټي باډیز (mAbs) څخه اخیستل شوي واحد زنځیر متغیر ټوټې (scFv) کاروي. دې څېړنې د نانو باډیز څخه ګټه پورته کړه - د اوښ د درنو زنځیر انټي باډیز څخه اخیستل شوي واحد ډومین انټي باډیز. نانو باډیز، د دوی د کوچنۍ اندازې له امله (د 150kDa انساني IgG په پرتله 15kDa) او د معافیت کم شوي، د انټيجن غوره ځانګړتیا او تړلو تړاو چمتو کوي پداسې حال کې چې اړخیزې اغیزې کموي.
د نانو باډي پر بنسټ NS7CAR-T په پری کلینیکي او کلینیکي آزموینو کې د تومور ضد موثریت او خوندیتوب لوړ شوی وښود. پری کلینیکي پایلو د scFv پر بنسټ CAR-T حجرو په پرتله د حجرو غوره تکثیر او د تومور ضد فعالیت څرګند کړ. سربیره پردې، د لومړي پړاو کلینیکي آزموینې کې، درملنې د 10 CD7 مثبت AML ناروغانو په منځ کې د 70٪ بشپړ معافیت کچه ترلاسه کړه، چې 60٪ یې لږترلږه پاتې ناروغۍ (MRD) منفي حالت ترلاسه کړ.
کلینیکي اغیزه
په دې آزموینې کې هغه ناروغان شامل وو چې د لوړ خطر پروفایلونه یې درلودل، په شمول د هغو کسانو چې مخکې یې د هیماتوپویټیک سټیم حجرو ټرانسپلانټ (allo-HSCT) یا د درملنې څو کرښې درلودې. د دې ننګونو سره سره، د نانو باډي پر بنسټ NS7CAR-T درملنې د مدیریت وړ اړخیزو اغیزو سره امید لرونکې پایلې ترلاسه کړې، په شمول د 80٪ برخه اخیستونکو کې د نرم سایټوکین خوشې کولو سنډروم (CRS). د نیوروټوکسیکیت هیڅ قضیه نه ده لیدل شوې.
راتلونکي لارښوونې
دا څېړنه د AML درملنې کې د نانو باډي پر بنسټ د CD7 CAR-T درملنې اغیزمنتوب او خوندیتوب نور هم تاییدولو لپاره د لویو ازموینو اړتیا ټینګار کوي. دا د CD7 انټيجن ضایع کیدو په څیر ننګونې هم روښانه کوي، کوم چې د بیا راګرځیدونکو قضیو کې یو مهم خنډ پاتې دی. د دې مسلو حل کول به د پراخه کلینیکي غوښتنلیکونو لپاره د درملنې غوره کولو لپاره کلیدي وي.
د AML درملنې لپاره یو نوی افق
AML، چې یو ډیر پیچلی او متضاد هیماتولوژیک ناوړه ناروغي ده، د اوږدې مودې راهیسې د دوامداره معافیت ترلاسه کولو او د ژوندي پاتې کیدو عمومي کچې ښه کولو کې ننګونې رامینځته کړې دي. د لو داوپای طبي ټیم لخوا معرفي شوی نوښت نه یوازې د ناروغانو لپاره د درملنې نوې لاره وړاندې کوي بلکه د نړیوال هیماتولوژي څیړنې کې د دوی اکاډمیک شهرت هم پیاوړی کوي.
دا مهم ګام د ټیم د ژمنتیا ثبوت دی چې د پرمختللي څیړنې او کلینیکي تمرینونو سره نښلوي. لکه څنګه چې ټیم د نوښتګرو درملنې سپړلو ته دوام ورکوي، د دوی کار په ټوله نړۍ کې ناروغانو ته نوې هیله راوړي او په هیماتولوژي کې د بدلون راوستلو پرمختګونو لپاره لاره هواروي.