В журнале Blood опубликовано прорывное исследование: терапия CD7 CAR-T на основе наноантител для лечения острого миелоидного лейкоза.

Медицинская команда Лу Даопэя добилась значительных успехов в области гематологии. Под руководством доктора Лу Пэйхуа они провели новаторское исследование, «Наноантитело, на основе которого естественным образом отобран химерный антиген, нацеленный на CD7» Рецептор Т-клетки Терапия острого миелоидного лейкозаСтатья была недавно опубликована в всемирно известном журнале. Кровь (Импакт-фактор: 21). Это исследование демонстрирует революционный подход к лечению острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), показывая исключительную эффективность уничтожения опухолевых клеток и безопасность, а также вселяя новую надежду пациентам с рецидивирующим или рефрактерным (Р/Р) ОМЛ.

Инновационный подход
Данное исследование впервые применяет CD7 CAR-T-клетки на основе наноантител в терапии острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Традиционные CAR-T-терапии обычно используют одноцепочечные вариабельные фрагменты (scFv), полученные из моноклональных антител (мАт). В этом исследовании использовались наноантитела — однодоменные антитела, полученные из тяжелых цепей антител верблюдовых. Наноантитела, благодаря своему меньшему размеру (15 кДа по сравнению с 150 кДа человеческого IgG) и сниженной иммуногенности, обеспечивают превосходную антигенную специфичность и сродство связывания, минимизируя при этом побочные эффекты.

Наноантитела на основе NS7CAR-T продемонстрировали повышенную противоопухолевую эффективность и безопасность как в доклинических, так и в клинических исследованиях. Доклинические результаты показали превосходную пролиферацию клеток и противоопухолевую активность по сравнению с CAR-T-клетками на основе scFv. Более того, в клиническом исследовании I фазы лечение достигло 70% полной ремиссии среди 10 пациентов с ОЛМ, положительных по CD7, при этом у 60% был достигнут статус минимальной остаточной болезни (МОБ)-отрицательный.

Клиническое воздействие
В исследовании участвовали пациенты с высоким риском, в том числе те, кто ранее перенес трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) или прошел несколько курсов терапии. Несмотря на эти трудности, терапия на основе наноантител NS7CAR-T показала многообещающие результаты с управляемыми побочными эффектами, включая легкий синдром высвобождения цитокинов (СВЦ) у 80% участников. Случаев нейротоксичности не наблюдалось.

Перспективы на будущее
Исследование подчеркивает необходимость проведения более масштабных испытаний для дальнейшего подтверждения эффективности и безопасности терапии CD7 CAR-T на основе наноантител при лечении ОЛМ. Оно также указывает на такие проблемы, как потеря антигена CD7, которая остается серьезным препятствием в случаях рецидива. Решение этих проблем будет иметь ключевое значение для оптимизации терапии для более широкого клинического применения.

Новые горизонты в лечении острого миелоидного лейкоза
Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), крайне сложное и гетерогенное гематологическое злокачественное новообразование, долгое время представлял собой серьезную проблему в достижении стойкой ремиссии и улучшении показателей общей выживаемости. Инновация, разработанная медицинской командой Лу Даопэя, не только открывает новые терапевтические возможности для пациентов, но и укрепляет их академическое значение в глобальных гематологических исследованиях.

Это достижение служит свидетельством преданности команды делу объединения передовых исследований и клинической практики. Продолжая разработку новаторских методов лечения, команда вселяет новую надежду в пациентов по всему миру и открывает путь к революционным достижениям в гематологии.