«قان» ناملىق كىتابتا ئېلان قىلىنغان بىر قېتىملىق مۇھىم تەتقىقات: ئۆتكۈر مىئېلوئىدلىق لېيكېمىيە ئۈچۈن نانوجىس ئاساسلىق CD7 CAR-T داۋالاش ئۇسۇلى.
لۇ داۋپېي تېببىي گۇرۇپپىسى قان كېسەللىكلىرى ساھەسىدە كۆرۈنەرلىك ئىلگىرىلەشلەرنى قولغا كەلتۈردى. دوكتور لۇ پېيخۇانىڭ رەھبەرلىكىدە، ئۇلارنىڭ يېڭىلىق يارىتىش تەتقىقاتى، «نانوبود ئاساسلىق تەبىئىي تاللانغان CD7 نىشانلىق خىمېر ئانتىگېنى» رېتسېپتور T ھۈجەيرىسى ئۆتكۈر مىيېلوئىدلىق لېيكېمىيەنى داۋالاش، يېقىندا خەلقئارادا داڭلىق ژۇرنالدا ئېلان قىلىندى قان (تەسىر ئامىلى: 21). بۇ تەتقىقات ئۆتكۈر مىئېلوئىد لېيكېمىيە (AML) نى داۋالاشتىكى ئىنقىلابىي ئۇسۇلنى گەۋدىلەندۈرۈپ، قايتا قوزغالغان ياكى داۋالىغىلى بولمايدىغان (R/R) AML بىمارلىرىغا يېڭى ئۈمىد بېرىش بىلەن بىرگە، ئۆسمىنى ئۆلتۈرۈشتىكى ئالاھىدە ئۈنۈملۈكلۈك ۋە بىخەتەرلىكنى نامايان قىلدى.
يېڭىلىق يارىتىش ئۇسۇلى
بۇ تەتقىقات AML داۋالاشتا نانوجىس ئاساسلىق CD7 CAR-T ھۈجەيرىلىرىنى ئىشلىتىشنىڭ باشلامچىسى بولۇپ كەلدى. ئەنئەنىۋى CAR-T داۋالاش ئۇسۇللىرى ئادەتتە مونوكلونال ئانتىتېلا (mAbs) دىن ئېلىنغان يەككە زەنجىرلىك ئۆزگەرگۈچى پارچىلارنى (scFv) ئىشلىتىدۇ. بۇ تەتقىقات نانوجىسلاردىن پايدىلىنىلدى - كامېلىد ئېغىر زەنجىرلىك ئانتىتېلادىن ئېلىنغان يەككە دائىرلىك ئانتىتېلا. نانوجىسلار كىچىكرەك (150kDa ئىنسان IgG غا سېلىشتۇرغاندا 15kDa) ۋە ئىممۇنىتېت كۈچىنىڭ تۆۋەنلىشى سەۋەبىدىن، ئەكىس تەسىرلەرنى ئەڭ تۆۋەن چەككە چۈشۈرۈش بىلەن بىرگە، يۇقىرى ئانتىگېن خاسلىقى ۋە باغلىنىشچانلىقى بىلەن تەمىنلەيدۇ.
نانو جىسىم ئاساسلىق NS7CAR-T كلىنىكىلىق سىناق ئالدىدىكى ۋە كلىنىكىلىق سىناقلاردا ئۆسمىگە قارشى تۇرۇش ئۈنۈمى ۋە بىخەتەرلىكىنىڭ يۇقىرى ئىكەنلىكىنى كۆرسەتتى. كلىنىكىلىق سىناق ئالدىدىكى نەتىجىلەر scFv ئاساسلىق CAR-T ھۈجەيرىلىرىگە سېلىشتۇرغاندا ھۈجەيرە كۆپىيىشى ۋە ئۆسمىگە قارشى تۇرۇش پائالىيىتىنىڭ يۇقىرى ئىكەنلىكىنى كۆرسەتتى. ئۇنىڭدىن باشقا، I باسقۇچلۇق كلىنىكىلىق سىناقتا، بۇ داۋالاش ئۇسۇلى 10 CD7 مۇسبەت AML بىمارىنىڭ %70 تولۇق ئەسلىگە كېلىش نىسبىتىگە ئېرىشتى، %60 بىمار ئەڭ ئاز قالغان كېسەللىك (MRD) مەنپىي ھالىتىگە يەتتى.
كلىنىكىلىق تەسىرى
بۇ سىناققا يۇقىرى خەۋپلىك بىمارلار، جۈملىدىن ئىلگىرى قان ھاسىل قىلىش سىستېمىسىدىكى ئاساسلىق ھۈجەيرە كۆچۈرۈش (allo-HSCT) ياكى كۆپ خىل داۋالاش ئۇسۇلى قوللىنىلغان بىمارلار قاتناشقان. بۇ خىل قىيىنچىلىقلارغا قارىماي، نانو جىسىم ئاساسلىق NS7CAR-T داۋالاش ئۇسۇلى قاتناشقۇچىلارنىڭ %80 ىدە يېنىك سىتوكىن قويۇپ بېرىش سىندرومى (CRS) قاتارلىق كونترول قىلغىلى بولىدىغان يان تەسىرلەر بىلەن ئۈمىدۋار نەتىجىلەرگە ئېرىشتى. نېرۋا زەھەرلىنىش ئەھۋالى كۆرۈلمىدى.
كەلگۈسىدىكى يۆنىلىشلەر
بۇ تەتقىقات AML داۋالاشتا نانو جىسىم ئاساسلىق CD7 CAR-T داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ ئۈنۈمى ۋە بىخەتەرلىكىنى تېخىمۇ جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن تېخىمۇ چوڭ سىناقلارنىڭ زۆرۈرلۈكىنى تەكىتلەيدۇ. ئۇ يەنە قايتا قوزغىلىش ئەھۋاللىرىدا يەنىلا مۇھىم توسالغۇ بولغان CD7 ئانتىگېنىنىڭ يوقىلىشى قاتارلىق مەسىلىلەرنى ئوتتۇرىغا قويدى. بۇ مەسىلىلەرنى ھەل قىلىش كەڭ دائىرىلىك كلىنىكىلىق قوللىنىش ئۈچۈن داۋالاش ئۇسۇلىنى ئەلالاشتۇرۇشنىڭ ئاچقۇچى بولىدۇ.
AML داۋالاش ئۈچۈن يېڭى بىر ئۇپۇق
AML، ئىنتايىن مۇرەككەپ ۋە كۆپ خىل قان كېسەللىكلىرى بولۇپ، ئۇزۇن مەزگىلدىن بۇيان ئۇزۇن مۇددەتلىك ئەسلىگە كېلىش ۋە ئومۇمىي ھايات قېلىش نىسبىتىنى يۇقىرى كۆتۈرۈشتە قىيىنچىلىقلارنى كەلتۈرۈپ كەلدى. لۇ داۋپېي داۋالاش گۇرۇپپىسى تەرىپىدىن تونۇشتۇرۇلغان بۇ يېڭىلىق بىمارلارغا يېڭى داۋالاش يولى بىلەن تەمىنلەپلا قالماي، يەنە ئۇلارنىڭ دۇنياۋى قان كېسەللىكلىرى تەتقىقاتىدىكى ئىلمىي ئورنىنى كۈچەيتتى.
بۇ مۇھىم نۇقتا بۇ گۇرۇپپىنىڭ ئەڭ ئىلغار تەتقىقات ۋە كلىنىكىلىق ئەمەلىيەتنى بىرلەشتۈرۈشكە بولغان ساداقىتىنى ئىسپاتلايدۇ. بۇ گۇرۇپپا يېڭىچە داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەتقىق قىلىشنى داۋاملاشتۇرۇۋاتقان مەزگىلدە، ئۇلارنىڭ خىزمىتى دۇنيادىكى بىمارلارغا يېڭى ئۈمىد ئېلىپ كېلىدۇ ۋە قان كېسەللىكلىرى ساھەسىدىكى ئۆزگىرىشچان تەرەققىياتلارغا يول ئاچىدۇ.