د بریالۍ مطالعې د r/r B-NHL لپاره د CD19/CD20 CAR-T درملنې خوندیتوب او موثریت تاییدوي

یوه نوې څېړنه چې په کې خپره شوې ده وینهد پریزلونکابټاګین آټولیوسل (پریزلون-سیل) بریالي پرمختګ روښانه کوي، چې د CD19/CD20 په نښه کولو لپاره یو نوښتګر CAR-T حجروي درملنه ده، د بیرته راګرځیدونکي / انعکاسي B-حجرو درملنې لپاره د غیر هودکین لیمفاوما (r/r B-NHL). دا آزموینه، چې په چین کې ترسره شوې، د لومړي پړاو، څو مرکز، پرانیستې لیبل مطالعه ده، د دې دوه ګوني هدف لرونکي طریقې د خوندیتوب او اغیزمنتوب په اړه امید ورکوونکي معلومات وړاندې کوي.

د ژیجیانګ پوهنتون د لومړي مربوط روغتون او تونګجي پوهنتون په ګډون د ادارو څخه د مشهورو څیړونکو د یوې ډلې په مشرۍ، دې مطالعې کې د r/r B-NHL سره 48 ناروغان شامل وو، چې په عمده توګه لوی وو د بي حجروي لیمفوما (LBCL). ناروغانو دمخه د درملنې درې کرښې منځنۍ کړې وې. ګډونوالو د لیمفوډیپلیټینګ کیموتراپي وروسته د پریزلون-سیل یو واحد انفیوژن ترلاسه کړ، چې خوراکونه یې په دریو کچو (DL1، DL2، او DL3) کې وو.

مهمې موندنې:

• د خوندیتوب پروفایل: د خوراک محدودولو زهرجنیت (DLT) ونه لیدل شو، او درملنې د مدیریت وړ اړخیزې اغیزې وښودلې. د سایټوکین خوشې کولو سنډروم (CRS) په 93.8٪ ناروغانو کې پیښ شو، ډیری یې د 1-2 درجې، یوازې د 3 درجې قضیې سره. د معافیت اغیز کونکي حجرو سره تړلي نیوروټوکسیسیټي سنډروم (ICANS) نادر او معتدل و، د 3 درجې یا لوړې پیښې پرته.
• موثریت: د ټولیز غبرګون کچه (ORR) د 91.5٪ په درلودلو سره ترلاسه شوه، د بشپړ غبرګون (CR) کچه 85.1٪ وه. د LBCL ناروغانو په منځ کې، د ORR او CR کچه په ترتیب سره 90.7٪ او 86.0٪ وه. د پام وړ خبره دا ده چې د ناروغانو 48.9٪ په وروستي تعقیب کې CR ساتلی و، چې ځینې ځوابونه یې له دریو کلونو څخه ډیر وو.
• د ژوندي پاتې کېدو پایلې: د کاپلان-مایر اټکلونو د غبرګون دوه کلنې مودې (DOR)، د پرمختګ څخه پاکې بقا (PFS)، او د بقا ټولیز (OS) کچه په ترتیب سره 66.0٪، 62.6٪، او 76.5٪ ښودلې. د CR ناروغانو کې، دا کچه حتی لوړه وه.

پریزلون-سیل د قوي پراختیا او اوږدمهاله دوام ښودنه وکړه، د B-حجرو د بیا رغونې منځنۍ وخت 185 ورځې و. د دې دوه ګونی هدف ډیزاین د انټيجن فرار ته رسیدګي کوي، چې د CAR-T درملنې کې یو عام مقاومت میکانیزم دی.