Lêkolîneke Pêşketî Ewlehî û Bandora Dermankirina CD19/CD20 CAR-T ji bo r/r B-NHL piştrast Dike
Lêkolîneke nû di Xwînpêşketina serkeftî ya prizloncabtagene autoleucel (prizlon-cel), terapiyeke nûjen a hucreyên CAR-T yên ku CD19/CD20-armanc dikin, ji bo dermankirina hucreyên B yên dubarebûyî/berxwedêr, destnîşan dike. Lîmfoma Ne-Hodgkin (r/r B-NHL). Ceribandin, lêkolînek qonaxa 1, pirnavendî, vekirî-etîketî ye ku li Çînê hatiye kirin, daneyên sozdar li ser ewlehî û bandoriya vê rêbaza du-armanckirî pêşkêş dike.
Lêkolîn, ku ji aliyê tîmeke lêkolînerên navdar ve ji saziyên wekî Nexweşxaneya Yekem a Girêdayî ya Zanîngeha Zhejiang û Zanîngeha Tongji ve hatiye birêvebirin, 48 nexweşên bi r/r B-NHL, bi piranî mezin, tevlî bûn. Lîmfoma Hucreya B (LBCL). Nexweş berê bi navînî sê rêzên dermankirinê derbas kiribûn. Beşdaran piştî kîmyoterapiya lenfokêmker, dozên wan li ser sê astan (DL1, DL2, û DL3) yekcar infuzyona prizlon-cel wergirtin.
Dîtinên Sereke:
- Profîla Ewlehiyê: Tu jehrbûna sînorkirina dozê (DLT) nehat dîtin, û dermankirinê bandorên alî yên birêvebir nîşan da. Sendroma berdana sîtokîn (CRS) di 93.8% nexweşan de çêbû, bi piranî pileya 1-2, bi tenê yek rewşa pileya 3. Sendroma neurotoksîsîteya girêdayî hucreya bandorker a parastinê (ICANS) kêm û sivik bû, bêyî bûyerên pileya 3 an jî jortir.
- Karîgerî: Rêjeya bersiva giştî (ORR) ya 91.5%, bi rêjeya bersiva tevahî (CR) ya 85.1% hate bidestxistin. Di nav nexweşên LBCL de, rêjeyên ORR û CR bi rêzê ve 90.7% û 86.0% bûn. Bi awayekî balkêş, 48.9% ji nexweşan di çavdêriya dawî de CR parastin, û hin bersiv ji sê salan zêdetir bûn.
- Encamên Jiyanmayînê: Texmînên Kaplan-Meier rêjeyên bersivdayînê (DOR), jiyana bê pêşketin (PFS), û jiyana giştî (OS) yên 2 salan bi rêzê ve %66.0, %62.6 û %76.5 eşkere kirin. Di nexweşên CR de, ev rêje hîn bilindtir bûn.
Prizlon-cel bi dema başbûna navînî ya hucreyên B 185 rojan, berfirehbûneke xurt û domdariyeke demdirêj nîşan da. Sêwirana wê ya du-armanckirî revîna antîjenê, ku mekanîzmayeke berxwedanê ya hevpar di terapiyên CAR-T de ye, çareser dike.