Destwerdana Zû bi Terapiya CAR-T ji bo Lîmfoma Hucreya B ya Mezin Encamên Sosret nîşan dide
Lêkolîneke retrospektîf a vê dawiyê ku di Veguhestina Mejiyê Hestiyêbandora destwerdana zû li hember dereng bi terapiya hucreya CAR-T li nexweşên bi mezinahiyê ve hate lêkolînkirin Lîmfoma Hucreya B (LBCL). Lêkolîn li sê navendan li Dewletên Yekbûyî û Îsraîlê hat kirin, 354 nexweş di navbera Nîsana 2016 û Adara 2024an de bi terapiya CAR-T ya hedefgirtî ya CD19 hatine dermankirin. Armanca lêkolînê nirxandina bandora birêvebirina terapiya CAR-T wekî dermankirinek rêza duyemîn (dermankirina zû) li hember rêza sêyemîn an derengtir (dermankirina dereng) ji bo LBCL-ya dubarebûyî an jî berxwedêr bû.
Encam nîşan dan ku bikaranîna zû ya terapiya CAR-T, dema ku barê tumorê yê nexweş kêmtir û jîngeha parastinê guncawtir bû, bandorên sozdar hebûn. Rêjeya bersiva giştî piştî salekê ji bo dermankirina zû %87 û ji bo dermankirina dereng %82 bû, her çend cûdahî ji hêla îstatîstîkî ve ne girîng bû (p=0.3). Lêbelê, rêjeya saxmayîna giştî (OS) ji bo koma dermankirina zû bilindtir bû, bi %82 saxmayîn di salekê de li gorî %71 ji bo koma dermankirina dereng (p=0.048).
Balkêş e ku lêkolînê di navbera her du koman de di warê domandina bê pêşketinê (PFS), rêjeyên dubarebûnê, an mirina bi dermankirinê ve girêdayî de cûdahiyên girîng nedît. Rêjeyên dubarebûna berhevkirî ya 1-salî ji bo koma destpêkê %37 û ji bo koma dereng %43 bûn, bêyî ku bandora girîng ji dema rêveberiya CAR-T hebe (p=0.2). Lêkolînê her wiha dît ku rêjeya sendroma berdana sîtokîn (CRS) ya pola 2 an jî jortir di koma dermankirina destpêkê de (%26) li gorî koma dermankirina dereng (%39) bi girîngî kêmtir bû (p=0.031), ku ev yek nîşan dide ku destwerdana zûtir dikare hin jehrbûnên bi dermankirinê ve girêdayî kêm bike.
Ev encam piştgirîya bikaranîna terapiya CAR-T wekî dermankirinek xeta duyemîn ji bo LBCL dikin, ji ber ku ew dikare potansiyel pêşî li tevliheviyên têkildarî dermankirina qonaxa paşîn bigire, di nav de kêmbûna toleransê ji ber tenduristiya giştî ya nexweş an jî westandina hucreyên T. Lêkolîn her wiha tekez dike ku pêdivî bi lêkolînên bêtir heye da ku mekanîzmayên biyolojîkî yên berxwedana CAR-T fam bikin û terapiyên hevbeş ên potansiyel bikolin da ku encaman di hemî qonaxên dermankirinê de baştir bikin.
Her çend lêkolîn paşverû be û dibe ku bi xeletî û şopandina sînorkirî ve girêdayî be jî, encam têgihiştinên hêja li ser dema çêtirîn ji bo dermankirina CAR-T li nexweşên LBCL pêşkêş dikin. Dîtin destnîşan dikin ku destwerdana zû bi dermankirina CAR-T dikare domandina jiyanê baştir bike û jehrbûnê kêm bike, û gavek girîng di pêşvebirina stratejiyên dermankirinê ji bo vê kansera dijwar de peyda bike.