Yon etid inovatè konfime sekirite ak efikasite terapi CAR-T CD19/CD20 pou r/r B-NHL.

Yon nouvo etid pibliye nan Sanmete aksan sou devlopman siksè prizloncabtagene autoleucel (prizlon-cel), yon terapi selil CAR-T inovatè ki vize CD19/CD20, pou trete maladi selil B ki rechit/refraktè. Lenfom ki pa Hodgkin (r/r B-NHL). Esè a, yon etid faz 1, miltisantrik, ouvè ki te fèt nan peyi Lachin, ofri done pwomèt sou sekirite ak efikasite apwòch doub sib sa a.

Dirije pa yon ekip chèchè enpòtan ki soti nan enstitisyon tankou Premye Lopital Afilye Inivèsite Zhejiang ak Inivèsite Tongji, etid la te enskri 48 pasyan ki gen r/r B-NHL, sitou gwo. Lenfom selil B (LBCL). Pasyan yo te deja sibi yon medyàn twa liy terapi. Patisipan yo te resevwa yon sèl perfusion prizlon-cel apre chimyoterapi lenfodepletif, ak dòz ki varye ant twa nivo (DL1, DL2, ak DL3).

Rezilta kle yo:

• Pwofil Sekirite: Pa gen okenn toksisite ki limite dòz (DLT) ki te obsève, epi terapi a te montre efè segondè jere. Sendwòm liberasyon sitokin (CRS) te rive nan 93.8% pasyan yo, sitou klas 1-2, ak yon sèl ka klas 3. Sendwòm newotoksisite ki asosye ak selil efèktè iminitè (ICANS) te ra epi modere, san okenn evènman klas 3 oswa pi wo.
• Efikasite: Yo te reyalize yon to repons jeneral (ORR) 91.5%, ak yon to repons konplè (CR) 85.1%. Pami pasyan LBCL yo, to ORR ak CR yo te 90.7% ak 86.0% respektivman. Yon fason remakab, 48.9% nan pasyan yo te kenbe CR nan dènye swivi a, ak kèk repons ki te depase twa zan.
• Rezilta Siviv: Estimasyon Kaplan-Meier yo te revele dire repons 2 zan (DOR), siviv san pwogresyon (PFS), ak pousantaj siviv jeneral (OS) 66.0%, 62.6%, ak 76.5%, respektivman. Nan pasyan CR, pousantaj sa yo te menm pi wo.

Prizlon-cel te demontre yon ekspansyon solid ak yon pèsistans alontèm, ak yon tan medyàn rekiperasyon selil B ki rive 185 jou. Konsepsyon doub sib li a adrese chape antijèn, yon mekanis rezistans komen nan terapi CAR-T yo.