پيش رفت جو مطالعو r/r B-NHL لاءِ CD19/CD20 CAR-T ٿراپي جي حفاظت ۽ اثرائتي جي تصديق ڪري ٿو.

۾ شايع ٿيل هڪ نئين مطالعي رتپريزلون ڪيبٽيجين آٽوليوسل (پريزلون-سيل) جي ڪامياب ترقي کي اجاگر ڪري ٿو، هڪ جديد CD19/CD20-ٽارگيٽنگ CAR-T سيل ٿراپي، جيڪا ريلپسڊ/ريفرڪٽري بي-سيل جي علاج لاءِ آهي. نان هڊگڪن ليمفوما (r/r B-NHL). آزمائش، هڪ مرحلو 1، ملٽي سينٽر، اوپن ليبل مطالعو جيڪو چين ۾ ڪيو ويو، هن ٻٽي-هدف واري طريقي جي حفاظت ۽ اثرائتي تي واعدو ڪندڙ ڊيٽا پيش ڪري ٿو.

جيانگ يونيورسٽي جي پهرين لاڳاپيل اسپتال ۽ ٽونگجي يونيورسٽي سميت ادارن جي ممتاز محققن جي هڪ ٽيم جي اڳواڻي ۾، ​​مطالعي ۾ r/r B-NHL سان 48 مريضن کي داخل ڪيو ويو، جن ۾ گهڻو ڪري وڏا بي-سيل ليمفوما (LBCL). مريضن اڳ ۾ علاج جي ٽن لائينن جي وچين مان گذري چڪا هئا. شرڪت ڪندڙن کي لففوڊيپليٽنگ ڪيموٿراپي کان پوءِ پريزلون-سيل جو هڪ انفيوژن مليو، جنهن جي مقدار ٽن سطحن (DL1، DL2، ۽ DL3) ۾ هئي.

اهم نتيجا:

• حفاظتي پروفائل: ڪابه خوراک محدود ڪرڻ واري زهريلي بيماري (DLT) نه ڏٺي وئي، ۽ علاج قابل انتظام ضمني اثرات ڏيکاريا. سائيٽوڪائن رليز سنڊروم (CRS) 93.8٪ مريضن ۾ ٿيو، گهڻو ڪري گريڊ 1-2، صرف هڪ گريڊ 3 ڪيس سان. مدافعتي اثر ڪندڙ سيل سان لاڳاپيل نيوروٽوڪسيسيٽي سنڊروم (ICANS) ناياب ۽ نرم هو، گريڊ 3 يا ان کان وڌيڪ واقعن سان نه.
• افاديت: 91.5٪ جي مجموعي جواب جي شرح (ORR) حاصل ڪئي وئي، مڪمل جواب (CR) جي شرح 85.1٪ سان. LBCL مريضن ۾، ORR ۽ CR جي شرح ترتيب وار 90.7٪ ۽ 86.0٪ هئي. قابل ذڪر طور تي، 48.9٪ مريضن آخري فالو اپ تي CR برقرار رکيو، ڪجهه جواب ٽن سالن کان وڌيڪ هئا.
• بقا جا نتيجا: ڪيپلان-ميئر جي اندازن مان ظاهر ٿيو ته 2 سالن جي جواب جي مدت (DOR)، ترقي کان آزاد بقا (PFS)، ۽ مجموعي طور تي بقا (OS) جي شرح ترتيب وار 66.0٪، 62.6٪، ۽ 76.5٪ هئي. CR مريضن ۾، اهي شرحون اڃا به وڌيڪ هيون.

پريزلون-سيل مضبوط توسيع ۽ ڊگهي مدت جي ثابت قدمي جو مظاهرو ڪيو، جنهن ۾ بي-سيل جي بحالي جو وقت 185 ڏينهن هو. ان جو ٻٽي نشانو بڻايل ڊيزائن اينٽيجن جي فرار کي خطاب ڪري ٿو، جيڪو CAR-T علاج ۾ هڪ عام مزاحمتي طريقو آهي.