Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write

Utafiti wa Ufanisi Unathibitisha Usalama na Ufanisi wa Tiba ya CD19/CD20 CAR-T kwa r/r B-NHL

2025-01-23

Utafiti mpya uliochapishwa katika Damuinaangazia maendeleo yaliyofanikiwa ya prizloncabtagene autoleucel (prizlon-cel), tiba bunifu ya seli za CAR-T zinazolenga CD19/CD20, kwa ajili ya kutibu seli B zilizorudi nyuma/zisizo na mwelekeo Lymphoma Isiyo ya Hodgkin (r/r B-NHL). Jaribio hilo, utafiti wa awamu ya 1, wa vituo vingi, na wenye lebo wazi uliofanywa nchini China, linatoa data yenye matumaini kuhusu usalama na ufanisi wa mbinu hii yenye malengo mawili.

Ukiongozwa na timu ya watafiti mashuhuri kutoka taasisi ikiwemo Hospitali ya Kwanza ya Ushirika ya Chuo Kikuu cha Zhejiang na Chuo Kikuu cha Tongji, utafiti huo ulihusisha wagonjwa 48 wenye r/r B-NHL, wengi wao wakiwa wakubwa. Limfoma ya Seli B (LBCL). Wagonjwa hapo awali walikuwa wamepitia wastani wa aina tatu za tiba. Washiriki walipokea sindano moja ya prizlon-cel baada ya chemotherapy ya lymphodepleting, huku dozi zikitofautiana katika viwango vitatu (DL1, DL2, na DL3).

Matokeo Muhimu:

  • Wasifu wa Usalama: Hakuna sumu zinazopunguza kipimo (DLT) zilizoonekana, na tiba ilionyesha madhara yanayoweza kudhibitiwa. Ugonjwa wa kutolewa kwa saitokini (CRS) ulitokea kwa 93.8% ya wagonjwa, wengi wao wakiwa wa daraja la 1-2, huku kukiwa na kisa kimoja tu cha daraja la 3. Ugonjwa wa sumu ya neva unaohusiana na seli unaoathiri kinga (ICANS) ulikuwa nadra na hafifu, bila matukio ya daraja la 3 au zaidi.
  • Ufanisi: Kiwango cha jumla cha mwitikio (ORR) cha 91.5% kilifikiwa, huku kiwango kamili cha mwitikio (CR) kikiwa 85.1%. Miongoni mwa wagonjwa wa LBCL, viwango vya ORR na CR vilikuwa 90.7% na 86.0%, mtawalia. Cha kushangaza, 48.9% ya wagonjwa waliendelea kuwa na CR katika ufuatiliaji wa mwisho, huku baadhi ya majibu yakizidi miaka mitatu.
  • Matokeo ya Kuokoka: Makadirio ya Kaplan-Meier yalifunua muda wa miaka 2 wa mwitikio (DOR), kiwango cha kuishi bila kuendelea (PFS), na kiwango cha kuishi kwa jumla (OS) cha 66.0%, 62.6%, na 76.5%, mtawalia. Kwa wagonjwa wa CR, viwango hivi vilikuwa vya juu zaidi.

Prizlon-cel ilionyesha upanuzi imara na uendelevu wa muda mrefu, ikiwa na wastani wa muda wa kupona kwa seli B wa siku 185. Muundo wake unaolenga pande mbili hushughulikia kutoroka kwa antijeni, utaratibu wa kawaida wa upinzani katika matibabu ya CAR-T.