Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write

Πρωτοποριακά Αποτελέσματα της CD7-στοχευμένης θεραπείας CAR-T για T-ALL και T-LBL

2024-06-18

Μια πρόσφατη κλινική δοκιμή κατέδειξε σημαντικές προόδους στη θεραπεία της υποτροπιάζουσας ή ανθεκτικής οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας (T-ALL) από Τ-κύτταρα και του λεμφοβλαστικού λεμφώματος από Τ-κύτταρα (T-LBL) χρησιμοποιώντας θεραπεία Τ-κυττάρων με χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου (CAR) που στοχεύουν CD7. Η μελέτη, που διεξήχθη από μια ομάδα του Νοσοκομείου Hebei Yanda Lu Daopei και του Ινστιτούτου Αιματολογίας Lu Daopei, περιελάμβανε 60 ασθενείς που έλαβαν μία εφάπαξ δόση φυσικά επιλεγμένων αντι-CD7 CAR (NS7CAR) Τ-κυττάρων.

Τα αποτελέσματα της δοκιμής είναι ιδιαίτερα ενθαρρυντικά. Μέχρι την 28η ημέρα, το 94,4% των ασθενών πέτυχαν βαθιά πλήρη ύφεση (CR) στον μυελό των οστών. Επιπλέον, μεταξύ των 32 ασθενών με εξωμυελική νόσο, το 78,1% εμφάνισε θετική ανταπόκριση, με το 56,3% να επιτυγχάνει πλήρη ύφεση και το 21,9% να επιτυγχάνει μερική ύφεση. Τα ποσοστά συνολικής διετούς επιβίωσης και επιβίωσης χωρίς εξέλιξη της νόσου ήταν 63,5% και 53,7%, αντίστοιχα.

Μελέτη CAR-T.png

Αυτή η καινοτόμος θεραπεία είναι αξιοσημείωτη για το διαχειρίσιμο προφίλ ασφάλειας, με το σύνδρομο απελευθέρωσης κυτοκινών να εμφανίζεται στο 91,7% των ασθενών (κυρίως βαθμού 1/2) και νευροτοξικότητα να παρατηρείται στο 5% των περιπτώσεων. Επιπλέον, η μελέτη διαπίστωσε ότι οι ασθενείς που προχώρησαν σε μεταμοσχεύσεις στερέωσης μετά την επίτευξη πλήρους αποκατάστασης είχαν σημαντικά υψηλότερα ποσοστά επιβίωσης χωρίς εξέλιξη της νόσου σε σύγκριση με εκείνους που δεν το έκαναν.

Η εταιρεία μας διερευνά επίσης τις δυνατότητες της θεραπείας με CD7 CAR-T κύτταρα με το ιδιόκτητο προϊόν μας, με στόχο να συμβάλει στην πρόοδο των θεραπειών για κακοήθειες των Τ-κυττάρων.

Αυτά τα ευρήματα υπογραμμίζουν τη δυνατότητα της θεραπείας με CAR-T κύτταρα που στοχεύουν στα CD7 να προσφέρει νέα ελπίδα σε ασθενείς με ανθεκτική ή υποτροπιάζουσα T-ALL και T-LBL, σηματοδοτώντας ένα σημαντικό ορόσημο στη συνεχιζόμενη μάχη ενάντια σε αυτές τις δύσκολες ασθένειες.