نتائج رائدة للعلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا والموجهة ضد CD7 لسرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا التائية وسرطان الغدد الليمفاوية الليمفاوية للخلايا التائية

أظهرت تجربة سريرية حديثة تقدماً ملحوظاً في علاج حالات ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد للخلايا التائية (T-ALL) وسرطان الغدد الليمفاوية الليمفاوية للخلايا التائية (T-LBL) المتكررة أو المقاومة للعلاج، باستخدام العلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثياً والموجهة ضد CD7. وشملت الدراسة، التي أجراها فريق من مستشفى خبي ياندا لو داوبي ومعهد لو داوبي لأمراض الدم، 60 مريضاً تلقوا جرعة واحدة من الخلايا التائية المعدلة وراثياً والموجهة ضد CD7 (NS7CAR) المختارة طبيعياً.

نتائج التجربة مشجعة للغاية. بحلول اليوم الثامن والعشرين، حقق 94.4% من المرضى هدأة كاملة عميقة في نخاع العظم. بالإضافة إلى ذلك، من بين 32 مريضًا مصابًا بمرض خارج النخاع، أظهر 78.1% استجابة إيجابية، حيث حقق 56.3% منهم هدأة كاملة، و21.9% هدأة جزئية. بلغت معدلات البقاء على قيد الحياة لمدة عامين 63.5%، ومعدلات البقاء على قيد الحياة دون تطور المرض 53.7%.

يتميز هذا العلاج المبتكر بملف أمانه الجيد، حيث لوحظت متلازمة إطلاق السيتوكينات لدى 91.7% من المرضى (معظمها من الدرجة الأولى أو الثانية)، بينما لوحظت سمية عصبية لدى 5% من الحالات. علاوة على ذلك، وجدت الدراسة أن المرضى الذين خضعوا لعمليات زرع نخاع عظمي داعمة بعد تحقيق الاستجابة الكاملة، تمتعوا بمعدلات بقاء خالية من تطور المرض أعلى بكثير مقارنةً بالمرضى الذين لم يخضعوا لها.

كما تستكشف شركتنا إمكانات العلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR-T) باستخدام منتجنا الخاص، بهدف المساهمة في تطوير علاجات الأورام الخبيثة للخلايا التائية.

تؤكد هذه النتائج على إمكانات العلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا والموجهة ضد CD7 لتقديم أمل جديد للمرضى الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي الحاد من النوع T المقاوم للعلاج أو المتكرر، مما يمثل علامة فارقة في المعركة المستمرة ضد هذه الأمراض الصعبة.