Canlyniadau Arloesol Therapi CAR-T wedi'i Dargedu at CD7 ar gyfer T-ALL a T-LBL

Mae treial clinigol diweddar wedi dangos datblygiadau sylweddol yn y driniaeth ar gyfer lewcemia lymffoblastig acíwt celloedd-T (T-ALL) sydd wedi ailwaelu neu sy'n anodd ei drin a lymffoma lymffoblastig celloedd-T (T-LBL) gan ddefnyddio therapi celloedd-T derbynnydd antigen chimerig (CAR) wedi'i dargedu at CD7. Roedd yr astudiaeth, a gynhaliwyd gan dîm o Ysbyty Hebei Yanda Lu Daopei a Sefydliad Hematoleg Lu Daopei, yn cynnwys 60 o gleifion a dderbyniodd un dos o gelloedd-T gwrth-CD7 CAR (NS7CAR) a ddewiswyd yn naturiol.

Mae canlyniadau'r treial yn galonogol iawn. Erbyn diwrnod 28, roedd 94.4% o gleifion wedi cyflawni rhyddhad llwyr dwfn (CR) ym mêr yr esgyrn. Yn ogystal, ymhlith y 32 o gleifion â chlefyd allmedwlaidd, dangosodd 78.1% ymateb cadarnhaol, gyda 56.3% yn cyflawni rhyddhad llwyr a 21.9% yn cyflawni rhyddhad rhannol. Roedd y cyfraddau goroesi cyffredinol dwy flynedd a goroesi heb ddatblygiad yn 63.5% a 53.7%, yn y drefn honno.

Mae'r therapi arloesol hwn yn nodedig am ei broffil diogelwch y gellir ei reoli, gyda syndrom rhyddhau cytocin yn digwydd mewn 91.7% o gleifion (gradd 1/2 yn bennaf), a niwrotocsinedd yn cael ei arsylwi mewn 5% o achosion. Ar ben hynny, canfu'r astudiaeth fod gan gleifion a aeth ymlaen â thrawsblaniadau cydgrynhoi ar ôl cyflawni CR gyfraddau goroesi heb ddatblygiad sylweddol uwch o'i gymharu â'r rhai na wnaethant.

Mae ein cwmni hefyd yn archwilio potensial therapi celloedd CAR-T CD7 gyda'n cynnyrch perchnogol, gyda'r nod o gyfrannu at ddatblygiad triniaethau ar gyfer malaeneddau celloedd-T.

Mae'r canfyddiadau hyn yn tanlinellu potensial therapi celloedd CAR-T sy'n targedu CD7 i gynnig gobaith newydd i gleifion â T-ALL a T-LBL anhydrin neu sydd wedi ailwaelu, gan nodi carreg filltir arwyddocaol yn y frwydr barhaus yn erbyn y clefydau heriol hyn.