T-ALL-ისა და T-LBL-ის CD7-მიზნობრივი CAR-T თერაპიის რევოლუციური შედეგები

ბოლოდროინდელმა კლინიკურმა კვლევამ აჩვენა მნიშვნელოვანი პროგრესი მორეციდივე ან რეფრაქტერული T-უჯრედული მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემიის (T-ALL) და T-უჯრედული ლიმფობლასტური ლიმფომის (T-LBL) მკურნალობაში CD7-მიზნობრივი ქიმერული ანტიგენური რეცეპტორის (CAR) T უჯრედების თერაპიის გამოყენებით. კვლევაში, რომელიც ჩაატარა ჰებეი იანდა ლუ დაოპეის საავადმყოფოს და ლუ დაოპეის ჰემატოლოგიის ინსტიტუტის ჯგუფმა, მონაწილეობდა 60 პაციენტი, რომლებმაც მიიღეს ბუნებრივად შერჩეული ანტი-CD7 CAR (NS7CAR) T უჯრედების ერთჯერადი დოზა.

კვლევის შედეგები უაღრესად იმედისმომცემია. 28-ე დღისთვის პაციენტების 94.4%-მა მიაღწია ძვლის ტვინში ღრმა სრულ რემისიას (CR). გარდა ამისა, ექსტრამედულარული დაავადების მქონე 32 პაციენტიდან 78.1%-მა აჩვენა დადებითი პასუხი, 56.3%-მა მიაღწია სრულ რემისიას, ხოლო 21.9%-მა - ნაწილობრივ რემისიას. ორწლიანი საერთო გადარჩენის და პროგრესირების გარეშე გადარჩენის მაჩვენებლები შესაბამისად 63.5% და 53.7% იყო.

ეს ინოვაციური თერაპია აღსანიშნავია მისი მართვადი უსაფრთხოების პროფილით, სადაც ციტოკინების გამოთავისუფლების სინდრომი პაციენტების 91.7%-ში აღინიშნა (ძირითადად 1/2 ხარისხი), ხოლო ნეიროტოქსიკურობა შემთხვევათა 5%-ში დაფიქსირდა. გარდა ამისა, კვლევამ აჩვენა, რომ პაციენტებს, რომლებსაც სრული რეზისტენტობის მიღწევის შემდეგ კონსოლიდაციის ტრანსპლანტაცია ჩაუტარდათ, პროგრესირების გარეშე გადარჩენის მნიშვნელოვნად მაღალი მაჩვენებლები ჰქონდათ მათთან შედარებით, ვინც ეს არ გააკეთა.

ჩვენი კომპანია ასევე იკვლევს CD7 CAR-T უჯრედების თერაპიის პოტენციალს ჩვენი საპატენტო პროდუქტით, რომლის მიზანია წვლილი შეიტანოს T-უჯრედების ავთვისებიანი სიმსივნეების მკურნალობის გაუმჯობესებაში.

ეს დასკვნები ხაზს უსვამს CD7-მიზნობრივი CAR-T უჯრედების თერაპიის პოტენციალს, რათა ახალი იმედი შესთავაზოს პაციენტებს რეფრაქტერული ან მორეციდივე T-ALL და T-LBL-ით, რაც მნიშვნელოვან ეტაპს წარმოადგენს ამ რთული დაავადებების წინააღმდეგ მიმდინარე ბრძოლაში.