Рэвалюцыйныя вынікі CAR-T тэрапіі, накіраванай на CD7, для лячэння T-ALL і T-LBL

Нядаўняе клінічнае даследаванне прадэманстравала значны прагрэс у лячэнні рэцыдывавальнага або рэфрактарнага Т-клетачнага вострага лімфобластнага лейкозу (Т-ВЛЛ) і Т-клетачнай лімфобластнай лімфомы (Т-ЛБЛ) з выкарыстаннем тэрапіі хімернымі антыгеннымі рэцэптарамі (CAR) Т-клетак, накіраваных на CD7. У даследаванні, праведзеным камандай з бальніцы Хэбэй Янда Лу Даопэй і Інстытута гематалогіі Лу Даопэй, прынялі ўдзел 60 пацыентаў, якія атрымалі адну дозу натуральна адабраных Т-клетак супраць CD7 CAR (NS7CAR).

Вынікі выпрабавання вельмі абнадзейваюць. Да 28-га дня 94,4% пацыентаў дасягнулі глыбокай поўнай рэмісіі (ПР) у касцяным мозгу. Акрамя таго, сярод 32 пацыентаў з экстрамедулярным захворваннем 78,1% паказалі станоўчы адказ, прычым 56,3% дасягнулі поўнай рэмісіі, а 21,9% — частковай. Двухгадовая агульная выжывальнасць і выжывальнасць без прагрэсавання склалі 63,5% і 53,7% адпаведна.

Гэтая інавацыйная тэрапія вартая ўвагі сваім кіраваным профілем бяспекі, прычым сіндром вызвалення цытакінаў сустракаецца ў 91,7% пацыентаў (пераважна 1/2 ступені), а нейратаксічнасць назіраецца ў 5% выпадкаў. Акрамя таго, даследаванне паказала, што ў пацыентаў, якія працягнулі кансалідацыйную трансплантацыю пасля дасягнення поўнай рэмісіі, назіраліся значна вышэйшыя паказчыкі выжывальнасці без прагрэсавання ў параўнанні з тымі, хто гэтага не рабіў.

Наша кампанія таксама вывучае патэнцыял тэрапіі CD7 CAR-T-клетак з дапамогай нашага запатэнтаванага прадукту, імкнучыся ўнесці свой уклад у паляпшэнне метадаў лячэння злаякасных новаўтварэнняў T-клетак.

Гэтыя вынікі падкрэсліваюць патэнцыял тэрапіі CAR-T-клетак, накіраванай на CD7, у тым, каб даць новую надзею пацыентам з рэфрактэрным або рэцыдывавальным T-ALL і T-LBL, што азначае значную вяху ў бягучай барацьбе з гэтымі складанымі захворваннямі.