CD7-sihipärase CAR-T-ravi murrangulised tulemused T-ALL-i ja T-LBL-i ravis

Hiljutine kliiniline uuring näitas märkimisväärseid edusamme retsidiveerunud või refraktaarse T-rakulise ägeda lümfoblastse leukeemia (T-ALL) ja T-rakulise lümfoblastse lümfoomi (T-LBL) ravis, kasutades CD7-sihitud kimäärse antigeeni retseptori (CAR) T-rakkude teraapiat. Hebei Yanda Lu Daopei haigla ja Lu Daopei hematoloogiainstituudi meeskonna läbiviidud uuringus osales 60 patsienti, kes said ühekordse annuse looduslikult valitud anti-CD7 CAR (NS7CAR) T-rakke.

Uuringu tulemused on väga julgustavad. 28. päevaks saavutas 94,4% patsientidest luuüdis sügava täieliku remissiooni (CR). Lisaks näitas 32 ekstramedullaarse haigusega patsiendi seas 78,1% positiivset ravivastust, kusjuures 56,3% saavutas täieliku remissiooni ja 21,9% osalise remissiooni. Kaheaastane üldine elulemus ja progressioonivaba elulemus olid vastavalt 63,5% ja 53,7%.

See uuenduslik ravi on tähelepanuväärne oma hallatava ohutusprofiili poolest, kusjuures tsütokiini vabanemise sündroom esines 91,7%-l patsientidest (enamasti 1./2. aste) ja neurotoksilisust täheldati 5%-l juhtudest. Lisaks leiti uuringus, et patsientidel, kellel pärast täieliku remissiooni saavutamist tehti konsolideeriv siirdamine, oli progressioonivaba elulemus oluliselt kõrgem võrreldes nendega, kellel seda ei tehtud.

Meie ettevõte uurib ka CD7 CAR-T-rakuteraapia potentsiaali oma patenteeritud tootega, mille eesmärk on panustada T-rakuliste pahaloomuliste kasvajate ravi täiustamisse.

Need leiud rõhutavad CD7-sihitud CAR-T-rakuteraapia potentsiaali pakkuda uut lootust refraktaarse või retsidiveerunud T-ALL-i ja T-LBL-iga patsientidele, tähistades olulist verstaposti nende keeruliste haiguste vastases võitluses.