Résultats révolutionnaires de la thérapie CAR-T ciblant CD7 pour la LAL-T et le LBL-T
Un essai clinique récent a démontré des progrès significatifs dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T (LLA-T) et du lymphome lymphoblastique à cellules T (LBL-T) en rechute ou réfractaires grâce à l'immunothérapie par cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR) ciblant CD7. L'étude, menée par une équipe de l'hôpital Hebei Yanda Lu Daopei et de l'Institut d'hématologie Lu Daopei, a inclus 60 patients ayant reçu une dose unique de cellules T CAR anti-CD7 sélectionnées naturellement (NS7CAR).
Les résultats de l'essai sont très encourageants. Au 28e jour, 94,4 % des patients ont obtenu une rémission complète profonde (RC) au niveau de la moelle osseuse. De plus, parmi les 32 patients présentant une atteinte extramédullaire, 78,1 % ont montré une réponse positive, avec 56,3 % de rémissions complètes et 21,9 % de rémissions partielles. Les taux de survie globale et de survie sans progression à deux ans étaient respectivement de 63,5 % et 53,7 %.
Cette thérapie innovante se distingue par son profil de sécurité favorable, avec un syndrome de libération de cytokines survenant chez 91,7 % des patients (principalement de grade 1/2) et une neurotoxicité observée dans 5 % des cas. De plus, l'étude a révélé que les patients ayant bénéficié d'une greffe de consolidation après obtention d'une rémission complète présentaient des taux de survie sans progression significativement plus élevés que ceux n'ayant pas reçu de greffe de consolidation.
Notre société explore également le potentiel de la thérapie cellulaire CAR-T CD7 avec notre produit exclusif, dans le but de contribuer à l'avancement des traitements des hémopathies malignes à cellules T.
Ces résultats soulignent le potentiel de la thérapie par cellules CAR-T ciblant CD7 pour offrir un nouvel espoir aux patients atteints de T-ALL et de T-LBL réfractaires ou en rechute, marquant une étape importante dans la lutte en cours contre ces maladies difficiles.