نتایج پیشگامانه درمان CAR-T هدفمند CD7 برای T-ALL و T-LBL

یک کارآزمایی بالینی اخیر، پیشرفت‌های قابل توجهی را در درمان لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T عودکننده یا مقاوم (T-ALL) و لنفوم لنفوبلاستیک سلول T (T-LBL) با استفاده از درمان سلول T گیرنده آنتی‌ژن کایمریک (CAR) هدفمند CD7 نشان داده است. این مطالعه که توسط تیمی از بیمارستان هبی یاندا لو دائوپی و موسسه هماتولوژی لو دائوپی انجام شد، شامل 60 بیمار بود که یک دوز از سلول‌های T ضد CD7 CAR (NS7CAR) انتخاب‌شده طبیعی را دریافت کردند.

نتایج آزمایش بسیار دلگرم‌کننده است. تا روز ۲۸، ۹۴.۴٪ از بیماران به بهبودی کامل عمیق (CR) در مغز استخوان دست یافتند. علاوه بر این، در میان ۳۲ بیمار مبتلا به بیماری خارج از مغز استخوان، ۷۸.۱٪ پاسخ مثبت نشان دادند که ۵۶.۳٪ به بهبودی کامل و ۲۱.۹٪ به بهبودی نسبی دست یافتند. میزان بقای کلی دو ساله و بقای بدون پیشرفت بیماری به ترتیب ۶۳.۵٪ و ۵۳.۷٪ بود.

این درمان نوآورانه به دلیل مشخصات ایمنی قابل کنترل آن قابل توجه است، به طوری که سندرم آزادسازی سیتوکین در ۹۱.۷٪ از بیماران (عمدتاً درجه ۱/۲) رخ می‌دهد و سمیت عصبی در ۵٪ موارد مشاهده می‌شود. علاوه بر این، این مطالعه نشان داد بیمارانی که پس از دستیابی به CR، تحت پیوند تثبیتی قرار گرفتند، در مقایسه با کسانی که این کار را نکردند، میزان بقای بدون پیشرفت بیماری به طور قابل توجهی بالاتری داشتند.

شرکت ما همچنین در حال بررسی پتانسیل درمان با سلول‌های CD7 CAR-T با محصول اختصاصی خود است، با هدف کمک به پیشرفت درمان‌های بدخیمی‌های سلول T.

این یافته‌ها، پتانسیل درمان با سلول‌های CAR-T هدفمند CD7 را برای ارائه امیدی تازه به بیماران مبتلا به T-ALL و T-LBL مقاوم یا عودکننده، برجسته می‌کند و نقطه عطفی مهم در مبارزه مداوم علیه این بیماری‌های چالش‌برانگیز را رقم می‌زند.