Novatoriški CD7 tikslinės CAR-T terapijos rezultatai T-ALL ir T-LBL gydymui

Naujausi klinikiniai tyrimai parodė reikšmingą pažangą gydant recidyvuojančią arba refrakterinę T ląstelių ūminę limfoblastinę leukemiją (T-ŪLL) ir T ląstelių limfoblastinę limfomą (T-LBL), naudojant CD7 nukreiptą chimerinę antigeno receptorių (CAR) T ląstelių terapiją. Tyrimą, kurį atliko Hebei Yanda Lu Daopei ligoninės ir Lu Daopei hematologijos instituto komanda, atliko 60 pacientų, kuriems buvo suleista vienkartinė natūraliai atrinktų anti-CD7 CAR (NS7CAR) T ląstelių dozė.

Tyrimo rezultatai yra labai daug žadantys. Iki 28 dienos 94,4 % pacientų pasiekė gilią visišką remisiją (CR) kaulų čiulpuose. Be to, iš 32 pacientų, sergančių ekstrameduline liga, 78,1 % parodė teigiamą atsaką, 56,3 % pasiekė visišką remisiją ir 21,9 % – dalinę remisiją. Dvejų metų bendras išgyvenamumas ir išgyvenamumas be ligos progresavimo buvo atitinkamai 63,5 % ir 53,7 %.

Šis novatoriškas gydymas pasižymi lengvai valdomu saugumo profiliu: citokinų išsiskyrimo sindromas pasireiškė 91,7 % pacientų (daugiausia 1/2 laipsnio), o neurotoksiškumas – 5 % atvejų. Be to, tyrimas parodė, kad pacientams, kuriems po visiškos remisijos buvo atliktos konsolidacinės transplantacijos, išgyvenamumas be ligos progresavimo buvo žymiai didesnis, palyginti su tais, kuriems jos nebuvo atliktos.

Mūsų įmonė taip pat tyrinėja CD7 CAR-T ląstelių terapijos potencialą su mūsų patentuotu produktu, siekdama prisidėti prie T ląstelių piktybinių navikų gydymo pažangos.

Šie rezultatai pabrėžia CD7 nukreiptos CAR-T ląstelių terapijos potencialą suteikti naują viltį pacientams, sergantiems refrakterine arba recidyvuojančia T-ALL ir T-LBL, ir tai yra svarbus etapas kovoje su šiomis sudėtingomis ligomis.