Новаторські результати CAR-T терапії, спрямованої на CD7, для лікування T-ALL та T-LBL

Нещодавнє клінічне випробування продемонструвало значний прогрес у лікуванні рецидивуючого або рефрактерного Т-клітинного гострого лімфобластного лейкозу (T-ALL) та Т-клітинної лімфобластної лімфоми (T-LBL) за допомогою терапії Т-клітинами, орієнтованими на CD7-хімерний антигенний рецептор (CAR). У дослідженні, проведеному командою з лікарні Hebei Yanda Lu Daopei та Інституту гематології Lu Daopei, взяли участь 60 пацієнтів, які отримали одну дозу природно відібраних анти-CD7 CAR (NS7CAR) Т-клітин.

Результати дослідження є дуже обнадійливими. До 28-го дня 94,4% пацієнтів досягли глибокої повної ремісії (ПР) у кістковому мозку. Крім того, серед 32 пацієнтів з екстрамедулярним захворюванням 78,1% показали позитивну відповідь, причому 56,3% досягли повної ремісії, а 21,9% – часткової. Дворічна загальна виживаність та виживаність без прогресування захворювання становили 63,5% та 53,7% відповідно.

Ця інноваційна терапія вартує уваги своїм керованим профілем безпеки, при цьому синдром вивільнення цитокінів спостерігався у 91,7% пацієнтів (переважно 1/2 ступеня), а нейротоксичність спостерігалася у 5% випадків. Крім того, дослідження показало, що пацієнти, які продовжили консолідовані трансплантації після досягнення повної ремісії, мали значно вищі показники виживання без прогресування порівняно з тими, хто цього не робив.

Наша компанія також досліджує потенціал терапії CD7 CAR-T клітинами за допомогою нашого запатентованого продукту, прагнучи зробити свій внесок у вдосконалення методів лікування злоякісних новоутворень T-клітин.

Ці висновки підкреслюють потенціал терапії CAR-T клітин, спрямованої на CD7, для того, щоб дати нову надію пацієнтам з рефрактерним або рецидивуючим T-ALL та T-LBL, що знаменує собою важливу віху в триваючій боротьбі з цими складними захворюваннями.