Przełomowe wyniki terapii CAR-T ukierunkowanej na CD7 w przypadku ostrej białaczki limfoblastycznej (T-ALL) i ostrej białaczki limfoblastycznej (T-LBL)

Niedawne badanie kliniczne wykazało znaczący postęp w leczeniu nawrotowej lub opornej ostrej białaczki limfoblastycznej komórek T (T-ALL) i chłoniaka limfoblastycznego komórek T (T-LBL) z zastosowaniem terapii komórkami T z chimerycznym receptorem antygenowym CD7 (CAR). W badaniu, przeprowadzonym przez zespół ze szpitala Hebei Yanda Lu Daopei i Instytutu Hematologii Lu Daopei, wzięło udział 60 pacjentów, którzy otrzymali pojedynczą dawkę naturalnie wyselekcjonowanych komórek T anty-CD7 CAR (NS7CAR).

Wyniki badania są bardzo zachęcające. Do 28. dnia u 94,4% pacjentów uzyskano głęboką całkowitą remisję (CR) w szpiku kostnym. Ponadto, wśród 32 pacjentów z chorobą pozaszpikową, u 78,1% stwierdzono pozytywną odpowiedź, przy czym u 56,3% uzyskano całkowitą remisję, a u 21,9% częściową. Dwuletnie wskaźniki przeżycia całkowitego i przeżycia bez progresji choroby wyniosły odpowiednio 63,5% i 53,7%.

Ta innowacyjna terapia wyróżnia się korzystnym profilem bezpieczeństwa, z zespołem uwalniania cytokin występującym u 91,7% pacjentów (głównie w stopniu 1/2), a neurotoksyczność obserwowano w 5% przypadków. Ponadto badanie wykazało, że pacjenci, którzy przeszli przeszczep konsolidacyjny po osiągnięciu CR, mieli istotnie wyższy wskaźnik przeżycia wolnego od progresji choroby w porównaniu z pacjentami, którzy tego nie zrobili.

Nasza firma bada również potencjał terapii komórkami CAR-T CD7 przy użyciu naszego opatentowanego produktu, mając na celu przyczynienie się do postępu w leczeniu nowotworów złośliwych komórek T.

Wyniki te podkreślają potencjał terapii komórkami CAR-T skierowanymi przeciwko CD7, która może przynieść nową nadzieję pacjentom z oporną lub nawracającą T-ALL i T-LBL, co stanowi ważny kamień milowy w trwającej walce z tymi trudnymi chorobami.