Kết quả đột phá của liệu pháp CAR-T nhắm mục tiêu CD7 trong điều trị T-ALL và T-LBL.

Một thử nghiệm lâm sàng gần đây đã chứng minh những tiến bộ đáng kể trong điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tế bào T tái phát hoặc kháng trị (T-ALL) và u lympho dòng tế bào T (T-LBL) bằng liệu pháp tế bào T mang thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR) nhắm mục tiêu CD7. Nghiên cứu này, được thực hiện bởi một nhóm từ Bệnh viện Hebei Yanda Lu Daopei và Viện Huyết học Lu Daopei, bao gồm 60 bệnh nhân được tiêm một liều duy nhất tế bào T CAR kháng CD7 được chọn lọc tự nhiên (NS7CAR).

Kết quả thử nghiệm rất khả quan. Đến ngày thứ 28, 94,4% bệnh nhân đạt được tình trạng thuyên giảm hoàn toàn (CR) sâu trong tủy xương. Ngoài ra, trong số 32 bệnh nhân mắc bệnh ngoài tủy, 78,1% cho thấy phản ứng tích cực, với 56,3% đạt được thuyên giảm hoàn toàn và 21,9% đạt được thuyên giảm một phần. Tỷ lệ sống sót chung và tỷ lệ sống sót không tiến triển bệnh sau hai năm lần lượt là 63,5% và 53,7%.

Liệu pháp tiên tiến này đáng chú ý nhờ hồ sơ an toàn dễ quản lý, với hội chứng giải phóng cytokine xảy ra ở 91,7% bệnh nhân (chủ yếu ở mức độ 1/2), và độc tính thần kinh được quan sát thấy ở 5% trường hợp. Hơn nữa, nghiên cứu cho thấy những bệnh nhân tiến hành ghép tủy củng cố sau khi đạt được đáp ứng hoàn toàn có tỷ lệ sống không tiến triển bệnh cao hơn đáng kể so với những người không làm vậy.

Công ty chúng tôi cũng đang nghiên cứu tiềm năng của liệu pháp tế bào CD7 CAR-T với sản phẩm độc quyền của mình, nhằm góp phần thúc đẩy sự phát triển các phương pháp điều trị ung thư tế bào T.

Những phát hiện này nhấn mạnh tiềm năng của liệu pháp tế bào CAR-T nhắm mục tiêu CD7 trong việc mang lại hy vọng mới cho bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp dòng tế bào T (T-ALL) và u lympho tế bào B dòng tế bào T (T-LBL) kháng thuốc hoặc tái phát, đánh dấu một cột mốc quan trọng trong cuộc chiến chống lại những căn bệnh khó chữa này.