Револуционарни резултати CAR-T терапије усмерене на CD7 за T-ALL и T-LBL

Недавно клиничко испитивање показало је значајан напредак у лечењу рецидивне или рефракторне акутне лимфобластне леукемије Т-ћелија (Т-АЛЛ) и лимфобластног лимфома Т-ћелија (Т-ЛБЛ) коришћењем терапије Т-ћелијама усмерених на CD7 химерним антигенским рецептором (CAR). Студија, коју је спровео тим из болнице Хебеј Јанда Лу Даопеи и Института за хематологију Лу Даопеи, обухватила је 60 пацијената који су примили једну дозу природно селектованих анти-CD7 CAR (NS7CAR) Т ћелија.

Резултати испитивања су веома охрабрујући. До 28. дана, 94,4% пацијената је постигло дубоку комплетну ремисију (КР) у коштаној сржи. Поред тога, међу 32 пацијента са екстрамедуларном болешћу, 78,1% је показало позитиван одговор, при чему је 56,3% постигло комплетну ремисију, а 21,9% делимичну ремисију. Двогодишње укупно преживљавање и стопе преживљавања без прогресије болести биле су 63,5% и 53,7%, респективно.

Ова иновативна терапија је значајна због свог безбедносног профила који се лако може контролисати, са синдромом ослобађања цитокина који се јавља код 91,7% пацијената (углавном 1/2 степена), а неуротоксичност је примећена у 5% случајева. Штавише, студија је открила да су пацијенти који су наставили са консолидационим трансплантацијама након постизања комплетне ремисије имали значајно веће стопе преживљавања без прогресије у поређењу са онима који то нису учинили.

Наша компанија такође истражује потенцијал терапије CD7 CAR-T ћелијама помоћу нашег патентираног производа, са циљем да допринесе унапређењу лечења малигнитета T ћелија.

Ови налази наглашавају потенцијал терапије CAR-T ћелија усмерене на CD7 да понуди нову наду пацијентима са рефракторним или рецидивираним T-ALL и T-LBL, што представља значајну прекретницу у текућој борби против ових изазовних болести.