Bannenbrechend Resultater vun der CD7-gezielter CAR-T-Therapie fir T-ALL an T-LBL

Eng rezent klinesch Studie huet bedeitend Fortschrëtter an der Behandlung vun der rezidiver oder refraktärer T-Zell-akuter lymphoblastescher Leukämie (T-ALL) an T-Zell-lymphoblastescher Lymphom (T-LBL) mat Hëllef vun der CD7-gezielter chimärescher Antigenrezeptor (CAR) T-Zelltherapie gewisen. D'Studie, déi vun engem Team vum Hebei Yanda Lu Daopei Spidol an dem Lu Daopei Institut fir Hämatologie duerchgefouert gouf, huet 60 Patienten involvéiert, déi eng eenzeg Dosis vun natierlech ausgewielten Anti-CD7 CAR (NS7CAR) T-Zellen kruten.

D'Resultater vun der Studie si ganz encouragéierend. Bis zum 28. Dag haten 94,4% vun de Patienten eng déif komplett Remission (CR) am Knueweesmark erreecht. Zousätzlech hunn ënner den 32 Patienten mat extramedullärer Krankheet 78,1% eng positiv Äntwert gewisen, woubäi 56,3% eng komplett Remission an 21,9% eng partiell Remission erreecht hunn. D'Gesamtüberliewensquote no zwee Joer an d'Progressiounsfräi Iwwerliewensquote louchen bei 63,5% respektiv 53,7%.

Dës innovativ Therapie ass bemierkenswäert fir hiert handhabbar Sécherheetsprofil, mat engem Zytokin-Fräisetzungssyndrom, deen bei 91,7% vun de Patienten optrieden (meeschtens Grad 1/2), an enger Neurotoxizitéit, déi a 5% vun de Fäll observéiert gouf. Ausserdeem huet d'Studie festgestallt, datt Patienten, déi no der Erreeche vun enger CR eng Konsolidatiounstransplantatioun gemaach hunn, däitlech méi héich progressiounsfräi Iwwerliewensquoten haten am Verglach mat deenen, déi dat net gemaach hunn.

Eis Firma ënnersicht och de Potenzial vun der CD7 CAR-T-Zelltherapie mat eisem propriétaire Produkt, mat dem Zil, zur Fortschrëtter vun de Behandlungen fir T-Zell-Malignitéiten bäizedroen.

Dës Erkenntnisser ënnersträichen de Potenzial vun der CD7-gezielter CAR-T-Zelltherapie, fir Patienten mat refraktärer oder relapséierter T-ALL an T-LBL nei Hoffnung ze bidden, wat e wichtege Meilesteen am lafende Kampf géint dës usprochsvoll Krankheeten markéiert.