ผลลัพธ์ที่ก้าวล้ำของการรักษาด้วย CAR-T ที่มุ่งเป้าไปที่ CD7 สำหรับ T-ALL และ T-LBL

การทดลองทางคลินิกเมื่อเร็วๆ นี้ได้แสดงให้เห็นถึงความก้าวหน้าอย่างมีนัยสำคัญในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันของเซลล์ที (T-ALL) และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเซลล์ที (T-LBL) ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา โดยใช้การบำบัดด้วยเซลล์ทีที่มีตัวรับแอนติเจนแบบไคเมอริก (CAR) ที่กำหนดเป้าหมายที่ CD7 การศึกษานี้ดำเนินการโดยทีมงานจากโรงพยาบาลเหอเป่ยยันดาหลู่เต๋าเป่ยและสถาบันโลหิตวิทยาหลู่เต๋าเป่ย โดยมีผู้ป่วยเข้าร่วม 60 รายที่ได้รับเซลล์ทีที่คัดเลือกตามธรรมชาติที่มีตัวรับแอนติเจนแบบไคเมอริกต่อต้าน CD7 (NS7CAR) เพียงครั้งเดียว

ผลการทดลองเป็นที่น่าพอใจอย่างยิ่ง ภายในวันที่ 28 ผู้ป่วย 94.4% บรรลุการหายขาดอย่างสมบูรณ์ (Complete Remission: CR) ในไขกระดูก นอกจากนี้ ในผู้ป่วย 32 รายที่มีโรคแพร่กระจายไปยังอวัยวะภายนอกไขกระดูก 78.1% แสดงการตอบสนองในเชิงบวก โดย 56.3% บรรลุการหายขาดอย่างสมบูรณ์ และ 21.9% บรรลุการหายขาดบางส่วน อัตราการรอดชีวิตโดยรวมและอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากความคืบหน้าของโรคในสองปีอยู่ที่ 63.5% และ 53.7% ตามลำดับ

การรักษาแบบใหม่นี้โดดเด่นด้วยความปลอดภัยที่ควบคุมได้ โดยพบอาการกลุ่มอาการปล่อยสารไซโตไคน์ในผู้ป่วย 91.7% (ส่วนใหญ่เป็นระดับ 1/2) และพบภาวะพิษต่อระบบประสาทใน 5% ของผู้ป่วย นอกจากนี้ การศึกษายังพบว่าผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายไขกระดูกเพิ่มเติมหลังจากบรรลุภาวะโรคสงบ มีอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากความคืบหน้าของโรคสูงกว่าผู้ที่ไม่ได้รับการปลูกถ่ายไขกระดูกอย่างมีนัยสำคัญ

บริษัทของเรากำลังสำรวจศักยภาพของการบำบัดด้วยเซลล์ CD7 CAR-T โดยใช้ผลิตภัณฑ์ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเรา โดยมีเป้าหมายเพื่อสนับสนุนความก้าวหน้าในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดทีเซลล์

ผลการวิจัยเหล่านี้เน้นย้ำถึงศักยภาพของการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T ที่มุ่งเป้าไปที่ CD7 ในการมอบความหวังใหม่ให้กับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด T-ALL และ T-LBL ที่ดื้อต่อการรักษาหรือกลับมาเป็นซ้ำ ซึ่งถือเป็นก้าวสำคัญในการต่อสู้กับโรคที่ท้าทายเหล่านี้อย่างต่อเนื่อง