Терапија CD19 CAR-T ниском дозом у болници Лу Даопеи показује обећавајуће резултате код пацијената са B-ALL
У револуционарној студији спроведеној у болници Лу Даопеи, истраживачи су известили о значајном напретку у лечењу рефракторне или рецидивирајуће акутне лимфобластне леукемије Б (Б-АЛЛ) коришћењем ниске дозе терапије CAR-T ћелија усмерене на CD19. Студија, у којој је учествовало 51 пацијент, открила је да овај иновативни приступ не само да постиже високе стопе комплетне ремисије (КР), већ и одржава повољан безбедносни профил.
Истраживачки тим, који су предводили др Ц. Тонг са Одељења за хематологију и др А. Х. Чанг из Клиничког транслационог истраживачког центра на Медицинском факултету Универзитета Тонгђи, истраживао је ефекте примене ниже дозе CAR-T ћелија – приближно 1 × 10^5/кг – у поређењу са конвенционалним вишим дозама. Овај приступ је имао за циљ да уравнотежи терапијску ефикасност са смањењем тешких нежељених ефеката, посебно синдрома ослобађања цитокина (CRS).
Резултати студије су били убедљиви. Међу 42 пацијента са рефракторном/рецидивном Б-АЛЛ, 36 је постигло комплетну ремисију или комплетну ремисију са непотпуним опоравком броја ћелија (CRi), док је свих девет пацијената са минималном резидуалном болешћу (MRD) достигло негативност за MRD. Штавише, већина пацијената је имала само благи до умерени CRS, док су тешки случајеви ефикасно лечени стратегијама ране интервенције.
Др Тонг је истакао важност ове студије, наводећи: „Резултати указују да терапија CD19 CAR-T ћелијама са ниским дозама, праћена алогеном трансплантацијом хематопоетских матичних ћелија (ало-HCT), пружа веома ефикасну опцију лечења за пацијенте који имају ограничене алтернативе. Ова терапија не само да нуди високе стопе одговора, већ и значајно смањује ризик од тешких нежељених ефеката.“
Успех ове студије наглашава потенцијал прилагођених CAR-T ћелијских терапија у лечењу сложених хематолошких малигнитета. Болница Лу Даопеи, позната по свом пионирском раду у ћелијској Имунотерапија, наставља да предњачи у пружању најсавременијих третмана за пацијенте са тешким хематолошким стањима.
Како студија напредује, истраживачки тим је оптимистичан у погледу даљег усавршавања дозирања и протокола како би се побољшали резултати код пацијената. Резултати ове студије објављени су у часопису. Леукемија и пружају наду за пацијенте са Б-АЛЛ широм света.