Низькодозована CAR-T-терапія CD19 у лікарні Лу Даопей показує багатообіцяючі результати у пацієнтів з B-ALL
У новаторському дослідженні, проведеному в лікарні Лу Даопей, дослідники повідомили про значний прогрес у лікуванні рефрактерного або рецидивуючого гострого лімфобластного лейкозу B (B-ALL) за допомогою низькодозової терапії CAR-T-клітин, спрямованої на CD19. Дослідження, в якому взяли участь 51 пацієнт, показало, що цей інноваційний підхід не лише досяг високих показників повної ремісії (CR), але й підтримував сприятливий профіль безпеки.
Дослідницька група під керівництвом доктора К. Тонга з кафедри гематології та доктора А. Х. Чанга з Клінічного дослідницького центру трансляційної терапії Медичної школи Університету Тунцзі досліджувала вплив введення нижчої дози CAR-T-клітин — приблизно 1 × 10^5/кг — порівняно зі звичайними вищими дозами. Цей підхід мав на меті збалансувати терапевтичну ефективність зі зменшенням серйозних побічних ефектів, зокрема синдрому вивільнення цитокінів (СВИ).
Результати дослідження були переконливими. Серед 42 пацієнтів з рефрактерним/рецидивуючим B-ALL 36 досягли повної ремісії або повної ремісії з неповним відновленням кількості клітин (CRi), тоді як усі дев'ять пацієнтів з мінімальною залишковою хворобою (MRD) досягли негативного результату MRD. Крім того, у більшості пацієнтів спостерігався лише легкий або помірний CRS, тоді як важкі випадки ефективно лікувалися за допомогою стратегій раннього втручання.
Д-р Тонг наголосив на важливості цього дослідження, заявивши: «Результати показують, що низькодозова терапія CD19 CAR-T-клітинами з подальшою алогенною трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин (ало-HCT) забезпечує високоефективний варіант лікування для пацієнтів з обмеженими альтернативами. Ця терапія не тільки пропонує високі показники відповіді, але й значно знижує ризик серйозних побічних ефектів».
Успіх цього дослідження підкреслює потенціал адаптованої терапії CAR-T-клітин у лікуванні складних гематологічних злоякісних новоутворень. Лікарня Лу Даопей, відома своєю новаторською роботою в клітинній медицині Імунотерапія, продовжує бути лідером у наданні передових методів лікування пацієнтів зі складними гематологічними захворюваннями.
У міру розвитку дослідження дослідницька група з оптимізмом дивиться на подальше вдосконалення дозування та протоколів для покращення результатів лікування пацієнтів. Результати цього дослідження були опубліковані в журналі. Лейкемія та забезпечують обнадійливі перспективи для пацієнтів з B-ALL у всьому світі.