Lu Daopei slimnīcas zemas devas CD19 CAR-T terapija uzrāda daudzsološus rezultātus B-ALL pacientiem
Lu Daopei slimnīcā veiktā revolucionārā pētījumā pētnieki ziņoja par ievērojamiem sasniegumiem refraktāras vai recidivējošas B akūtas limfoblastiskas leikēmijas (B-ALL) ārstēšanā, izmantojot zemas devas CD19 virzītu CAR-T šūnu terapiju. Pētījumā, kurā piedalījās 51 pacients, atklājās, ka šī inovatīvā pieeja ne tikai sasniedza augstu pilnīgas remisijas (CR) līmeni, bet arī saglabāja labvēlīgu drošības profilu.
Pētnieku komanda, kuru vadīja Dr. C. Tongs no Hematoloģijas nodaļas un Dr. A. H. Čangs no Klīniskās translācijas pētījumu centra Tundži Universitātes Medicīnas skolā, pētīja mazākas CAR-T šūnu devas — aptuveni 1 × 10^5/kg — ievadīšanas ietekmi, salīdzinot ar tradicionālajām lielākām devām. Šīs pieejas mērķis bija līdzsvarot terapeitisko efektivitāti ar smagu blakusparādību, īpaši citokīnu atbrīvošanās sindroma (CRS), samazināšanu.
Pētījuma rezultāti bija pārliecinoši. No 42 refraktāras/recidivējošas B-ALL pacientiem 36 sasniedza pilnīgu remisiju (CR) vai pilnīgu remisiju (CRi) ar nepilnīgu leikocītu skaita atjaunošanos (CRi), savukārt visiem deviņiem pacientiem ar minimālu reziduālo slimību (MRD) MRD bija negatīvs rezultāts. Turklāt lielākajai daļai pacientu bija tikai viegla vai vidēji smaga CRS, un smagus gadījumus varēja efektīvi ārstēt, izmantojot agrīnas intervences stratēģijas.
Dr. Tongs uzsvēra šī pētījuma nozīmi, norādot: "Rezultāti liecina, ka zemas devas CD19 CAR-T šūnu terapija, kam seko allogēna hematopoētisko cilmes šūnu transplantācija (allo-HCT), nodrošina ļoti efektīvu ārstēšanas iespēju pacientiem, kuriem ir ierobežotas alternatīvas. Šī terapija ne tikai piedāvā augstu atbildes reakcijas līmeni, bet arī ievērojami samazina smagu blakusparādību risku."
Šī pētījuma panākumi uzsver pielāgotu CAR-T šūnu terapiju potenciālu sarežģītu hematoloģisku ļaundabīgu audzēju ārstēšanā. Lu Daopei slimnīca, kas ir pazīstama ar savu novatorisko darbu šūnu Imunoterapija, turpina ieņemt vadošo pozīciju modernāko ārstēšanas metožu nodrošināšanā pacientiem ar sarežģītām hematoloģiskām slimībām.
Pētījumam progresējot, pētnieku komanda ir optimistiski noskaņota par devas un protokolu turpmāku pilnveidošanu, lai uzlabotu pacientu rezultātus. Šī pētījuma rezultāti ir publicēti žurnālā. Leikēmija un sniegt cerību pilnas izredzes B-ALL pacientiem visā pasaulē.